2017年4月28日,布吉他滨获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期非小细胞肺癌的患者。布吉他滨是第四代肺癌药物,是由Ariad(日本武田制药子公司)自主研制的拥有12倍于克唑替尼抑制作用的酪氨酸激酶(ALK)抑制剂。那么,进口药布吉他滨医保能给予报销吗?
目前布吉他滨还没有在国内上市,更没有医保,据了解,孟加拉碧康生产的布吉他滨Alunbrig有两种规格,有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。
II期试验显示,用布吉他滨治疗克唑替尼耐药后,尤其是针对脑转移灶的控制和治疗,疗效显著,建议维持90mg治疗一周后加量至180mg,其整体PFS持续时间较长,对大脑转移灶的控制时间可达16.6个月,采用这种剂量递增的方案,不但大脑疗效更好,对大脑的PFS持续时间也更长。
布吉他滨是第四代肺癌靶向药物,可以用于治疗克唑替尼治疗失败后的ALK基因突变的肺癌患者,也可以用于治疗奥希替尼失败之后的肺癌患者。可以说是非常多肺癌群体最后的救命稻草。布吉他滨是一种更新的小分子ALK抑制剂,它是ALK-TKI的第二代。对于未治疗的ROS1肿瘤,其活性较强,对EGFR也有抑制作用,而对EGFR活性则无明显影响。
布吉他滨是口服片剂,每天服用一次。伴随食物或者单独服用均可。应吞服整个药片,不能弄破,粉碎或咀嚼药片。通常情况下,从每天90mg的起始剂量开始服用,连续服用7天。如果没有出现严重的副作用或者不耐受,剂量调整为每天180mg。
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