巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性

巴瑞克替尼Baricitinib是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂，2017年上市，单药或者联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。巴瑞克替尼治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性：在一项名为RA-BEACON的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，招募了527名无法从TNF抑制剂的治疗中得到缓解，或对此类药物不耐受的患者。这些患者被分为三组，在常规的抗风湿药物（DMARD）外，他们分别接受2 mg 巴瑞克替尼、4 mg 巴瑞克替尼、或是安慰剂。

试验结果表明，在治疗的第12周，相较对照组，接受巴瑞克替尼治疗的患者在ACR20（症状改善20%）评分上有显著提升（实验组为49%，对照组为27%）。此外，巴瑞克替尼Baricitinib也为患者带来了早期受益，有些患者在第一周就出现了ACR20的改善，就是从第一周开始就有明显的症状减轻。在身体机能上，接受巴瑞克替尼治疗的患者也得到了提高。

巴瑞克替尼Baricitinib对类风湿性关节炎的治疗具有显著的效果，能够有效改善患者的生存质量，减轻疾病带来的痛苦。但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，巴瑞克替尼常见的副作用有头痛、上呼吸道感染、腹泻以及鼻腔和咽上部的炎症反应。常见的副作用通常都比较轻，患者无需过度担心，不过由于每个患者的身体情况不同，因此如果患者感觉副作用比较强烈，应该及时联系医生处理，不可盲目用药。需要注意的是：巴瑞克替尼Baricitinib存在着严重感染等潜在风险，如果本身有严重感染则不应该使用该药，因为有可能会使感染加剧，甚至死于这些感染。综合考虑其疗效和安全性，美国FDA仅批准了2mg剂量的巴瑞克替尼，且不建议与其他JAK抑制剂或免疫抑制剂共同使用。

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