诺华公司的突破性CAR-T新药司利弗明(Kymriah)获批上市用于治疗B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL),且病情难治,或出现两次及以上复发的25岁以下患者。白血病新药司利弗明(Kymriah)在国内上市了吗?司利弗明怎么购买?
司利弗明(Kymriah)的批准基于63例复发或难治性儿科前体B细胞ALL患者的单臂试验,其中包括35例先前进行过造血干细胞移植的患者。患者在淋巴清除化疗完成后2至14天内静脉注射单剂量的司利弗明(Kymriah)。在评估疗效的63例患者中,通过独立中心评价评估的确诊总体缓解率为82.5%(95%CI 70.9,91.0),其中63%为完全缓解(CR)患者,19%为血液恢复不完全的完全缓解(CRi)患者。所有确诊CR的或CRi的患者,在通过流式细胞计量法测试后为微小的残留疾病阴性。未达到中位缓解期(范围:1.2至14.1+个月)。
白血病新药司利弗明(Kymriah)的疗效显著,患者的缓解率较高,但遗憾的是白血病新药司利弗明(Kymriah)并没有在国内上市,患者有需要白血病新药司利弗明(Kymriah)的可用联系国内海外医疗服务公司购药。医伴旅是一家海外医疗服务公司,可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的司利弗明(Kymriah),详情咨询客服了解。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182