西米普利单抗是哪个国家哪个公司的？
医学编辑郑俊阳
2021-06-22 10:48
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西米普利单抗是哪个国家哪个公司的？西米普利单抗是赛诺菲公司与再生元制药公司(Regeneron)联合研发生产的，是一款针对PD-1靶点的单克隆抗体药物。
赛诺菲（Sanofi）是一家全球领先的医药健康企业，以患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域：制药、人用疫苗和动物保健。再生元制药（雷杰纳荣制药公司）Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:REGN)创立于1988年，总部位于美国纽约州Tarrytown，是一家全球性生物制药公司，开发治疗眼疾、心血管、呼吸道、皮肤疾病药品。
西米普利单抗是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，可与PD-1结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答。一项Ⅲ期研究的结果，研究共纳入710例患者，其结果显示：接受西米普利单抗治疗的患者中位总生存期为22个月，中位无进展生存期6.2个月;接受化疗的患者，中位总生存期为14个月，中位无进展生存期5.6个月。在总生存期方面，西米普利单抗将患者的生存期延长了一半以上，患者疾病进展的风险降低了41%。在缓解率方面，西米普利治疗的客观缓解率为37%，其中完全缓解率为3%，部分缓解率为33%;接受化疗的患者整体缓解率为21%，其中完全缓解率为1%，部分缓解率为20%。
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曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
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