国内肺癌一线治疗用药：奥希替尼

对于肺癌患者而言，基因检测最有价值的三个突变是EGFR、ALK和ROS1，这三个突变都有对应的靶向药物。其中比例最多、最受关注的是EGFR突变。据估计，中国的肺癌患者中，30%左右都携带EGFR突变。EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线标准治疗仍是EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI），其中在美国最常见的是奥希替尼（Osicent）。自2017年在国内上市以来，奥希替尼（Osicent）成为许多EGFR阳性晚期肺癌患者的首选高效药，解决了不少患者第一代靶向药耐药的问题。而且奥希替尼（Osicent）被批准用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

奥希替尼（Osicent）治疗效果

为了评估奥希替尼（Osicent）与化疗治疗肺癌脑转移患者的有效性和安全性，进行了一项代号为AURA3的临床试验。

试验结果显示：奥希替尼（Osicent）组的客观缓解率为70％，联合化疗组的客观缓解率为31％。在奥希替尼（Osicent）组中，2名患者达到了完全缓解的状态，也就是影像学检查没有发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。

奥希替尼（Osicent）组中位反应持续时间为8.9个月，化疗组中位反应持续时间为5.7个月。奥希替尼（Osicent）组的中位无进展生存期为11.7个月，而联合化疗组为5.6个月。通过上述试验数据可知，奥希替尼（Osicent）的治疗效果是十分显著的。

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