波生坦(全可利)原研药是由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发,是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦于2001年首先在欧洲被批准上市,而后在美国、日本、加拿大等主要市场均陆续批准上市。
PAH靶向药物的问世使越来越多的患者获益,其中ET受体拮抗剂是目前国内外的研究热点。波生坦是对ET途径具专一针对性的非肽类口服制剂,相关药理研究证实其对ETa和ETb均有拮抗作用,是当前为数不多的可用于IPAH一线治疗的药物,用药后患者运动耐量上升、心功能分级好转和生命质量提高。
目前关于波生坦用于特发性PAH治疗的临床研究相对较多,而在CHD-PAH方面则非常少见。一项研究给予34例CHD-PAH患者24周波生坦治疗,PAH、NYHA心功能分级、6MWT、经皮SpO均有明显改善,未发现因服用波生坦而发生的明显不良反应,认为波生坦用于治疗CHD-PAH是安全有效的。
波生坦在国内医保能报销吗?波生坦早在2006年10月就已经在中国上市了,患者需凭借医生开具的处方前往医院以及药店就可以购买波生坦了。波生坦如今也已经进入医保了,患者可以在购药时使用医保报销,大大的减轻了患者的经济压力。由于各地医保报销政策的不同,具体的价格以及报销比例还请患者前往当地医保局进行查询。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
热文推荐:地诺单抗副作用是什么?怎么处理?注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182