格拉替雷在国内获批上市了吗？

格拉替雷是 Teva 公司开发的多发性硬化症药物。格拉替雷是由四种氨基酸 (丙氨酸、谷氨酸、赖氨酸、酪氨酸) 组成的肽段共聚物混合物。今天咱们来详细的了解一下格拉替雷在国内获批上市了吗？

格拉替雷于1996年获美国FDA批准上市，但是目前该药在国内还没有上市，患者在医院药房买不到这款药物，建议患者通过医伴旅获取药物，性价比更高，版本多，也可以省去患者出国购药的麻烦，还能保证到达患者手中的药物是正品。具体的药物价格和购药流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。

格拉替雷对多重耐药细菌具有抑制效果，与安慰剂对照组相比，醋酸格拉替雷可使年复发率（ARR）降低 34.4%。格拉替雷每周皮下注射三次，间隔至少48小时。推荐剂量是40毫克（一个预填充注射器）。该药常见的副作用为注射部位的刺激反应，包括瘙痒、水肿、肿胀、红斑、疼痛、发炎和过敏反应。其他注射后会立即发生的症状包括：血管扩张、胸痛、呼吸困难和心悸。患者使用药物时不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受的反应。

格拉替雷目前已在43个主要国家上市，疗效与耐受性皆获得十足的肯定。该产品在2010～2014年连续五年销售额超过40.0亿美元以上，格拉替雷是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和一种免疫调节剂，可用于多发性硬化症的研究。

格拉替雷也叫醋酸格拉替雷，是一种人工合成的肽类制剂，需要存放在冰箱（2°C – 8°C）中，醋酸格拉替雷以复发形式的MS发挥治疗作用的机理尚未完全阐明，但推测涉及调节免疫过程。

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