德瓦鲁单抗(durvalumab)是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1的相互作用。2018年2月德瓦鲁单抗(durvalumab)获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。
德瓦鲁单抗相关临床试验
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布的3期PACIFIC试验(NCT02125461)的5年随访数据德结果,数据截止日期为2021年1月11日。
在34.2个月的中位随访中,接受德瓦鲁单抗治疗的5年总生存期中位数为47.5个月,接受安慰剂治疗组为29.1个月。此外,德瓦鲁单抗(durvalumab)组的中位5年无进展生存期为16.9个月,安慰剂组为5.6个月。
值得注意的是:接受德瓦鲁单抗治疗的患者5年生存率为42.9%,而接受安慰剂治疗的患者5年生存率为33.4%。通过这项试验数据可在,与安慰剂相比,德瓦鲁单抗(durvalumab)的治疗效果是十分显著的,该药品的研制成功为众多肺癌患者带来新的治疗方案,这对小细胞肺癌患者来说是个好消息。
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