来那替尼(奈拉替尼)降低HER2+早期乳腺癌患者的复发风险

来那替尼(奈拉替尼)是一种口服药物，美国FDA批准该药品联合卡培他滨，用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败（三线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

来自III期NALA研究的结果显示，来那替尼(奈拉替尼)+卡培他滨组合方案三线HER2阳性转移性乳腺癌的疾病无进展生存期（PFS）为8.8个月，拉帕替尼+卡培他滨组合方案为6.6个月。来那替尼(奈拉替尼)+卡培他滨组合方案的12个月疾病无进展生存率、24个月无进展生存率显著提高。

来那替尼+卡培他滨治疗组总生存期（OS）为21个月，拉帕替尼+卡培他滨治疗组为18.7个月；来那替尼治疗组的客观缓解率（ORR）为 32.8% ，拉帕替尼治疗组为26.7%。

来自III期临床试验ExteNET的数据证实：来那替尼(奈拉替尼)能够显著降低HER2+早期乳腺癌患者的复发风险，在激素受体阳性（HR+）且完成曲妥珠单抗辅助治疗后12个月内启动来那替尼(奈拉替尼)治疗的女性中获益最大，5年复发风险降低了42%。

通过以上试验数据可知，来那替尼(奈拉替尼)能降低乳腺癌患者的复发风险，提高生存率、缓解率，延长生存期，改善患者的生活质量及疾病进展状况，对患者的病情能产生积极作用。

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