关于布格替尼你知道多少呢？这一篇全部告诉你！

布格替尼(Brigatinib)最初由Ariad公司研制，临床结果显示，Brigatinib对第一代ALK抑制剂Crizotinib产生耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗具有突破性的疗效，2016年8月30日美国FDA授予 Brigatinib作为治疗对第一代ALK抑制剂Crizotinib产生耐药性的NSCLC患者或者不能服用Crizotinib 的NSCLC患者罕用药地位。

关于布格替尼(Brigatinib)

Brigatinib是一种多靶点抑制剂，作用靶点包括ALK、ROS1、FLT3、EGFR，Brigatinib主要通过对患者癌细胞上的ALK受体进行结合，减缓或阻止癌细胞的增殖，其对250多种激酶具有高度的选择性，对已知的ALK-TKIs耐药的ALK二次突变也有效。

布格替尼相关研究：

在一组ALK阳性细胞实验中发现，布格替尼(Brigatinib) 抑制ALK的效果比Crizotinib高12倍，在将ALK突变癌细胞植入小鼠的皮下或颅内的实验中也发现，Brigatinib 抑制ALK的效果比 Crizotinib的效果更好，显示出优越的抑制作用，并且临床试验显示 Brigatinib还能抑制难治性耐药突变的GI202R，且抑制活性高于其他ALK抑制剂，对于晚期ALK融合变异性的NSCLC的患者，Brigatinib均表现出良好的治疗效果。

除此之外，据报道Brigatinib还有望成为针对奥斯替尼耐药后的第四代EGFR-KIT抑制剂。因此可以看出 Brigatinib具有很好的研究意义。

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