度伐利尤单抗(durvalumab)仿制版也能有效治病吗？

度伐利尤单抗(durvalumab)仿制版也能有效治病吗

度伐利尤单抗原研药是英国阿斯利康生产的，目前并没有了解到有仿制药版本上市，无法判断仿制版的疗效。

度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂，已在多项临床试验中显示出良好的疗效，特别是在不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，显著提高了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

仿制药通常会在生物等效性和疗效上与原研药几班相同，但具体效果取决于仿制药的生产质量、成分和患者的个体反应。仿制药的上市通常需要通过严格的监管审查，以确保其在安全性和有效性方面与原研药相当。因此，合规、合法上市的仿制药在理论上应具备与原研药基本相同的治疗效果。

度伐利尤单抗(durvalumab)的疗效

一项Ib期临床试验表明，度伐利尤单抗和tremelimumab对非小细胞肺癌(NSCLC)具有一定疗效，晚期转移性膀胱尿路上皮癌的I期数据已使该药获得FDA突破性疗法认定。一项I期临床试验表明，度伐利尤单抗和吉非替尼联合治疗肺癌患者的早期结果显示出希望。

在一项研究针对不可切除的III期NSCLC患者，了解了度伐利尤单抗治疗效果，结果显示度伐利尤单抗组与安慰剂组相比，中位PFS分别为17.2个月和5.6个月，中位OS分别为未达到（NR）和29.1个月。此外，度伐利尤单抗组的3年OS率为57%，而安慰剂组为43.5%。

度伐利尤单抗(durvalumab)用法用量

度伐利尤单抗注射液为液体，由医院或医疗机构的医生或护士在60分钟内注射到静脉中。通常每2周注射一次、每3周注射一次或每4周注射一次，给药时间表取决于癌症类型以及身体对药物的反应。

度伐利尤单抗注射液在输液过程中可能会引起严重或危及生命的反应，医生可能会减慢输液速度、延迟或停止使用度伐利尤单抗治疗，或根据患者对药物的反应和您遇到的任何副作用使用其他药物治疗。