




瑞普替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。本文将从瑞普替尼的版本、价格以及中国的上市和医保情况三个方面展开介绍,帮助患者及其家属更好地了解这一药物的相关信息。
截至目前,瑞普替尼在全球范围内仅有原研药版本,由美国百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)研发和生产。
瑞普替尼的原研药商品名为AUGTYRO,规格为40mg*120粒。该药物于2023年在美国获批上市,适用于ROS1阳性非小细胞肺癌患者。
截至目前尚未有其他公司推出瑞普替尼的仿制药版本,患者目前只能通过原研药渠道获取该药物。
瑞普替尼是一种较新的靶向药物,仿制药的研发和上市可能需要一定时间,患者需密切关注相关动态。
瑞普替尼的价格因地区和购买渠道不同而有所差异,以下是原研药的价格参考。
瑞普替尼原研药由百时美施贵宝生产,一盒的规格为40mg*120粒,价格约为24570美元。此价格仅供参考,实际价格可能因市场波动或地区政策有所调整。
患者可通过医院药房或授权药店购买瑞普替尼原研药。购买时需提供医生开具的处方,并确认药品来源合法。
由于瑞普替尼价格较高,患者可咨询医生或相关机构,了解是否有慈善援助计划或医保报销政策。
瑞普替尼在中国的上市和医保情况是患者关注的重点之一。
2024年05月11日,瑞普替尼在中国正式获批上市,可通过医院药房或者是药店购买到。
瑞普替尼目前纳入国家医保目录,享受医保报销,医保报销的比例需要以各地区为准。
建议非小细胞癌患者戒烟限酒,避免吸烟及被动吸烟,减少高危因素。远离污染环境,做好外出个人防护,如佩戴口罩。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213