




瑞普替尼是一种针对ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,由美国百时美施贵宝研发生产。本文将从价格、购买渠道以及药代动力学三个方面详细介绍瑞普替尼的相关信息,帮助患者和家属更好地了解这一药物。
瑞普替尼的原研药由百时美施贵宝生产,规格为40mg*120粒。在海外市场上,一盒瑞普替尼的价格大约为24570美元,具体价格可能因地区和汇率波动而有所差异。
在中国,瑞普替尼已经获批上市并被纳入医保,医保中标价格约为812美元,报销后的价格会更低,能够减轻患者的经济负担。
瑞普替尼的价格受多种因素影响,包括药品规格、市场供需、医保政策等。海外市场的价格较高,而国内通过医保报销后价格大幅降低,为患者提供了更实惠的选择。
瑞普替尼在中国已被纳入医保目录,患者可以通过医保报销部分费用。具体报销比例因地区政策而异,建议患者咨询当地医保部门或医院药房,了解详细的报销流程和自付金额。
瑞普替尼作为处方药,需要在医生的指导下使用。患者可以通过正规渠道购买,确保药品的质量。
国内医院的药房通常会有瑞普替尼的供应,患者可以凭医生处方直接在医院药房购买,同时享受医保报销政策。
部分大型连锁药店也可能销售瑞普替尼。购买时需提供处方,并确认药品的来源和批号,避免购买到假冒伪劣产品。
对于需要从海外购买的患者,建议通过还要就医、海外购药等途径进行购买,还需了解相关的海关和进口政策。
瑞普替尼的药代动力学特性是其临床使用的重要依据,了解这些特性有助于优化用药方案。
瑞普替尼口服后的生物利用度约为45.7%,在空腹状态下约2-3小时达到血药浓度峰值。高脂饮食对其吸收影响较小,患者可根据自身情况选择是否与食物同服。
瑞普替尼主要通过CYP3A4酶代谢,随后发生葡萄糖醛酸化。单次给药后,约50.6%的原形药物通过粪便排出,4.84%通过尿液排出。其消除半衰期约为50.6小时,稳态后半衰期缩短至35.4小时。
瑞普替尼与强效CYP3A抑制剂或诱导剂合用时,可能影响其血药浓度,与伊曲康唑合用会增加瑞普替尼的暴露量,而与利福平合用则会显著降低其浓度,患者在使用瑞普替尼期间应避免与这些药物同时使用。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213