




索托拉西布(Sotorasib)是KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向药物,原研药价格昂贵,而仿制药为患者提供了更经济的选择。老挝卢修斯药厂生产的仿制药20mg*56粒规格约205美元,价格优势明显。目前该药尚未在国内上市,患者需通过特殊渠道获取。
仿制药的出现显著降低了索托拉西布的用药成本,为患者提供了更多治疗选择。不同厂商的仿制药价格存在差异,需注意药品质量。
老挝卢修斯药厂生产的20mg*56粒规格仿制药,每盒价格约205美元,该版本通过WHO预认证,质量有保障,性价比较高。
印度版仿制药价格更具优势,孟加拉版仿制药价格相近,但需注意购买渠道的合法性。
选择仿制药时,患者应优先考虑通过正规渠道购买,并核对药品包装的防伪标识。
索托拉西布在全球范围内的上市情况存在明显差异,部分国家和地区尚未批准该药物上市。
索托拉西布已在美国(2021年)、欧盟(2022年)获批上市。患者可通过医院药房凭处方购买,部分国家医保可报销。
目前该药尚未在国内正式获批上市,患者可通过海南博鳌乐城等特许医疗渠道获取,或选择老挝、印度等地的仿制药。
随着临床需求的增加,预计未来将有更多国家和地区批准索托拉西布上市。
使用索托拉西布前需进行充分准备,包括必要的检测和评估,一定要在专业医生的指导下用药。
用药前必须通过肿瘤组织或血液样本检测确认KRAS G12C突变,推荐使用FDA批准的检测方法,如QIAGEN therascreen检测试剂盒。
患者在开始治疗前需要检查ALT、AST等肝功能指标,治疗期间每3周监测一次,3个月后改为每月一次,出现异常需及时调整剂量。
患者需严格遵循960mg,每日一次的用药方案,整片吞服,避免与质子泵抑制剂等药物联用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665