




索托拉西布是治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向药物,目前在国内尚未正式获批上市。患者可通过海南博鳌乐城等特许医疗渠道获取,或选择海外购药。不同版本的索托拉西布价格差异显著,患者需根据自身情况选择合适购买渠道。
目前索托拉西布在国内尚未获得正式批准,但患者仍有多种渠道可以获取这一重要药物。
海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区作为国内首个"医疗特区",允许使用尚未在国内获批的抗癌药物。患者可通过该地区的指定医疗机构申请使用索托拉西布,需提供完整的病历资料和基因检测报告。
部分正规的医疗服务机构可协助患者从海外购买索托拉西布,这些平台通常与国外药房合作,能提供药物直邮服务,但需患者提供处方和诊断证明。
选择购买渠道时,患者应优先考虑正规医疗机构和平台,避免通过不明渠道购买,以防假药风险。
索托拉西布在全球范围内的上市情况存在显著差异,了解这些信息对患者获取药物至关重要。
索托拉西布已在欧美多国获批上市,美国FDA于2021年批准,欧盟EMA于2022年批准。在这些地区,患者可通过医院药房凭处方购买。
截至目前,索托拉西布尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准。但已纳入临床急需境外新药名单,预计未来1-2年内可能获批。
随着临床需求的增加和审批流程的推进,索托拉西布有望尽快在国内正式上市。
索托拉西布的价格因版本、规格和生产厂商不同而存在巨大差异,患者需根据经济状况做出选择。
老挝卢修斯药厂生产的20mg*56粒规格仿制药,每盒价格约205美元。印度版仿制药价格相近,120mg*30粒规格约180-220美元。
德国版原研药LUMAKRAS规格为120mg*240粒,每盒价格高达6185美元。美国原研药价格相当,但部分保险可覆盖部分费用。
索托拉西布的价格差异主要源于研发成本、生产工艺和地区定价策略,患者应根据医嘱和经济能力选择合适的药物版本。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665