
埃纳妥单抗(Elranatamab)于2023年8月14日获FDA加速批准,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,且患者此前已接受过至少四线治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)。埃纳妥单抗(Elranatamab)带有细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性(含ICANS)的黑框警告,须通过REMS(风险评估与缓解策略)受限程序使用。
埃纳妥单抗(Elranatamab)已在国内上市,但并未纳入国家医保,需凭医生开具处方后,自费购买。
患者需去三级医院血液科或肿瘤科就诊,经医生评估并开具处方后,在院内药房领取埃纳妥单抗(Elranatamab)。
患者可凭定点医院医生开具的有效处方,前往指定的医保药房购买。普通零售药店基本无法获得埃纳妥单抗(Elranatamab)。
注:埃纳妥单抗(Elranatamab)仅限二级以上综合医院或指定肿瘤专科药房,普通零售药店基本无法获得。需以血液科或肿瘤科专科医生的评估和处方为准,通过正规医院渠道获取该药物。
用于成人复发或难治性多发性骨髓瘤患者,且既往至少接受过四线治疗,其中包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单抗。此次适应症基于缓解率与缓解持久性获加速批准,持续批准可能取决于确证性试验对临床获益的验证。
未包含的治疗:新诊断的多发性骨髓瘤、前线治疗,以及既往未接受过蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂与抗CD38单抗三类药物的患者,均不在适应症范围内。
埃纳妥单抗是双特异性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的T细胞衔接抗体,一端结合浆细胞、浆母细胞与多发性骨髓瘤细胞表面的BCMA,另一端结合T细胞表面的CD3,将T细胞募集至BCMA表达细胞旁,导致其溶解。被激活的T细胞释放促炎细胞因子,并引起多发性骨髓瘤细胞裂解。
活性成分为人源化免疫球蛋白G2Δa(IgG2Δa)κ双特异性抗体,由抗BCMA单抗与抗CD3单抗各提供一条重链与一条轻链,4条链经5个链间二硫键共价连接,分子量约148.5kDa。本品由两个重组中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系分别表达抗BCMA单抗序列与抗CD3单抗序列,在化学成分明确、不含动物源性成分的培养基中悬浮培养后组装。
药效学上,在30µg/kg(批准推荐剂量的0.03倍)及以上剂量可观察到循环白介素2、白介素6、白介素8、白介素10、肿瘤坏死因子α与干扰素γ的短暂升高。按推荐剂量给药后,细胞因子升高一般在第1天12mg首次给药后72小时内达峰,并在第8天76mg首次全剂量给药前回落至基线。
核实育龄女性的妊娠状态。
确认无活动性感染;活动性感染者不得开始治疗。
检测基线全血细胞计数,包括中性粒细胞绝对计数、血红蛋白与血小板。
检测基线肝功能,包括ALT、AST与总胆红素。
确认处方医师已在ELREXFIOREMS中登记并完成培训,发药机构已获认证,患者已领取ELREXFIO患者钱包卡。
阶梯剂量1给药后住院48小时,阶梯剂量2给药后住院24小时。
每剂给药后监测细胞因子释放综合征的表现:发热、缺氧、寒战、低血压、心动过速、头痛、肝酶升高。
全程监测神经毒性表现:头痛、脑病、运动功能障碍、感觉神经病、吉兰-巴雷综合征,以及意识水平下降与ICE评分变化。
治疗前与治疗期间监测感染体征、全血细胞计数、肝酶与胆红素,频率按临床需要确定。
参考资料: FDA说明书获批于2026年2月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761345