Tecentriq药物,被很多了解该药物的人称为特善奇。罗氏Tecentriq优先获得FDA优先审评资格,用于一线治疗特定类型的转移性肺癌,预定FDA将于2018年9月份做出审批决定。
优先审批资格的授予,意味着FDA认为该药物可显著改善某一疾病的治疗、预防或诊断。
罗氏进行的三期临川结果显示,Tecentriq联合安维汀、紫杉醇和卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌,有望给患者带来显著的生存获益。
那么,Tecentriq对肺癌有多大疗效?
Tecentriq药物作为非小细胞肺癌,获得一线治疗非小细胞肺癌的资格。当然,截止到目前,不断有临床研究显示,Keytruda+化疗、Opdivo+Yervoy 已先后在一线治疗NSCLC的临床研究中证明了自己可以为患者带来生存期方面的获益。
此次Tecentriq优先获得审批资格,用于一线治疗特定类型的转移性肺癌,无疑为肿瘤免疫药物治疗添上浓墨重彩的一笔。也将为肺癌肿瘤患者带来治疗福音。
Tecentriq药物经过13.9个月的治疗,接受Tecentriq治疗的患者实验组整体生存期(中位数)为12.3个月,比接受安慰剂对照组的10.3个月较长,死亡风险显著降低了30%。Tecentriq组一年后整体存活率以及无恶化生存期(即患者开始后癌症并没有继续恶化所维持的时间)同样比对照组较高。
Tecentriq代表了首个免疫疗法组合用于广泛期小细胞肺癌初始治疗的积极生存期结果。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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