Tecentriq是罗氏制药PD-L1药物,2016年5月18日成为FDA批准的首个PD-L1抑制剂,可用于治疗非小细胞肺癌,广泛期小细胞肺癌,晚期膀胱癌,尿路上皮癌等,那么,Tecentriq的治疗效果好吗?
Tecentriq是一个PD-L1抗体,WCLC会议公布了IMpower133研究结果!IMpower133是一项全球、双盲、随机、安慰剂对照的I/III期研究,旨在评估Tecentriq作为一线治疗联合卡铂和依托泊苷的有效性和安全性,研究共纳入403名未接受治疗的ES-SCLC患者。
1:1随机接受Tecentriq联合卡铂和依托泊苷或安慰剂联合卡铂和依托泊苷。
在诱导治疗阶段,患者接受为期21天的4个周期治疗,然后使用Tecentriq或安慰剂维持治疗,每3周评估一次,直至疾病进展或无临床获益。中位随访13.9个月后,Tecentriq组的中位OS为12.3个月(95%CI,10.8-15.9),安慰剂组为10.3个月(95%CI,9.3-11.3)(HR,0.70; 95%CI,0.54-0.91;P =0 .0069),死亡风险降低了30%。
Tecentriq组的中位PFS为5.2个月(95%CI,4.4-5.6),而安慰剂组为4.3个月(95%CI,4.2-4.5)(HR,0.77;95%CI,0.62-0.96;P = 0.017)。与安慰剂相比,Tecentriq与较高的6个月PFS率(30.9% vs 22.4%)相关,12个月PFS率(12.6 vs对5.4%)增加一倍以上。
IMpower133是20年来第一项在ES-SCLC一线治疗中显示出总体生存改善的有临床意义的研究。Tecentriq加卡铂和依托泊苷也将成为广泛期小细胞肺癌一线治疗的新标准。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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