
巴瑞克替尼是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前处于临床开发,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类临床研究显示:与安慰剂组相比,巴瑞克替尼治疗组有显著更高比例的患者在治疗第16周达到了特应性皮炎IGA评分为清晰或几乎清晰。
2017年2月,巴瑞克替尼获得欧盟批准,单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种抗风湿药物(DMARDs)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
巴瑞克替尼是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,除类风湿性关节炎外,对强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。
巴瑞克替尼的治疗效果显著,作为原研药的价格也十分高昂,一些患者会问,巴瑞克替尼国内纳入医保了吗?
由于巴瑞克替尼还未在我国上市,自然也就没有纳入我国的医保政策。
由于患者服用原研药的经济压力过大,而仿制药的治疗效果与原研药基本一致,价格却便宜了好几倍,于是一些患者开始寻求购买巴瑞克替尼的仿制药。
碧康制药生产的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉版的巴瑞克替尼仿制药2mg*30片/盒,约合人民币1200$;4mg*30片/盒,约合人民币1500$。
参考资料: 欧洲药监局更新于2025年1月16日,说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/olumiant-epar-product-information_en.pdf