2017年5月,Regorafenib瑞戈非尼在中国正式上市,用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)。那Regorafenib对结直肠癌有多大效果呢?
CONCUR研究是在亚洲转移性结直肠癌患者中进行的研究,纳入标准治疗后进展的患者204例,标准治疗包括氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康,可包括贝伐珠单抗和西妥昔单抗或帕尼单抗(如KRAS为野生型)。
结果显示,Regorafenib瑞戈非尼显著改善患者OS期(中位值8.8 对6.3个月),使死亡风险降低45%;且显著改善PFS期(中位值3.2对1.7个月)和疾病控制率(DCR)(51.5%对7.4%)。
该研究还表明,无论患者是否用过靶向药物,Regorafenib瑞戈非尼均能够显著延长生存,尚未接受过靶向药物的治疗效果更好。
最后专家总结说,对转移性结直肠癌患者而言,Regorafenib瑞戈非尼代表了一种新的标准治疗。
转移性结直肠癌:口服Regorafenib瑞戈非尼,160mg,每天一次,28天为一个周期,在前21天服用(服用21天,休息7天),直至疾病进展或不可接受的毒性。
患者服用Regorafenib瑞戈非尼常见的不良反应包括:贫血、增加肝酶(AST,ALT)、疲劳、尿蛋白、低钙、低磷、低白细胞、食欲下降、胰腺产生的酶(脂肪酶和淀粉酶)增加、血液中胆红素升高、手足综合征(手足发红,肿胀,疼痛,皮肤变化)、腹泻、低血小板、口疮/炎症、体重下降、感染、高血压、语音障碍(Dosphonia)、低钠、恶心。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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