2017年2月,巴瑞克替尼(Baricitinib)获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。巴瑞克替尼(Baricitinib)是一款抗风湿新型药物,治疗效果非常突出,目前已经获得了美国FDA的批准。 类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎,非常疼痛。目前,肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法,但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移,大量患者无法维持药物的疗效。因此,这些患者急需一款创新药物来缓解病情。巴瑞克替尼(Baricitinib)的上市正满足了患者的这一需求。那么,巴瑞克替尼(Baricitinib)应如何使用?
1、巴瑞克替尼(Baricitinib)可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。2、研究表明,巴瑞克替尼(Baricitinib)作为类风湿关节炎的二线治疗药物,可有效缓解患者症状,最有效的剂量是4mg。3、巴瑞克替尼(Baricitinib)推荐剂量:口服,每日一次,每次4mg。对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者,推荐日剂量2mg,每日1次。对于采用日剂量4mg治疗的患者,如病情已取得持续控制,可将日剂量改为2mg。4、与食物或不与食物均可服用,不可粉碎、裂开或叫咀嚼药片。5、不推荐将巴瑞克替尼(Baricitinib)与其他JAK抑制剂(如托法替尼)、或生物DMARD(如类克、恩利修美乐等)、强效免疫抑制剂联合用药。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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