Atezolizumab适用于非小细胞肺癌,广泛期小细胞肺癌,晚期膀胱癌,尿路上皮癌等多种癌症的治疗是基于III期IMpower110研究的结果。这是一项随机、开放标签III期研究,在程序性死亡配体1(PD-L1)生物标志物选择的、既往未接受化疗的(化疗初治)、无ALK或EGFR突变(野生型,WT)的晚期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,旨在评估Atezolizumab作为单药疗法用于一线(初始)治疗的疗效和安全性,并与化疗进行了对比。
研究共入组572例患者(555例WT),这些患者以1:1的比例被随机分配接受:
(1)Atezolizumab单药治疗,直至失去临床受益(根据研究调查员评估);
(2)顺铂或卡铂(根据调查员的决定)联合培美曲赛(非鳞状)或吉西他滨(鳞状),然后单用培美曲赛(非鳞状)或最佳支持疗法(鳞状)直至疾病进展、不可接受的毒性或死亡。主要疗效终点是PD-L1亚组(TC3/IC3-WT;TC2/3/IC2/3-WT;TC1,2,3/IC1,2,3-WT)的总生存期(OS),采用SP142检测法测定。关键次要终点包括研究调查员评估的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。
Atezolizumab联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的注射方法:
每次静脉注射1200毫克,首次60分钟滴注可耐受的话,后续可30分钟完成;每个21天周期的第1天联合贝伐单抗、紫杉醇和卡铂,最多化疗4-6个周期。
Atezolizumab用于无法顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的注射方法:
每次静脉注射1200毫克,首次60分钟滴注耐受,后续可30分钟完成,3周一次,直到疾病进展或不可接受的毒性。
准Atezolizumab用于铂类化疗耐药(EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后)的转移性非小细胞肺癌患者的注射方法:
每次静脉注射1200毫克,首次60分钟滴注耐受,后续可30分钟完成,3周一次,直到疾病进展或不可接受的毒性。
Atezolizumab治疗用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的的尿路上皮癌(最常见的膀胱癌类型)的注射方法:
Atezolizumab每次静脉注射1200毫克,首次60分钟滴注耐受,后续可30分钟完成,3周一次,直到疾病进展或不可接受的毒性。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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