度伐鲁单抗治疗肺癌效果怎么样呢？

度伐鲁单抗是一种选择性、高亲和力的人IgG1单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)与程序性死亡受体1 (PD-1)和CD-80的结合，激发抗肿瘤T细胞活性。非小细胞肺癌(NSCLC)是世界范围内导致死亡的主要原因之一，约30%的患者初诊为III期疾病，通常无法切除。对于不能切除的III期NSCLC患者的护理标准为铂类双重化疗加放疗(CRT)；然而，患者预后较差，5年生存率约为15-30%。度伐鲁单抗是一种治疗非小细胞肺癌很有效的药物，下面我们就来看一下它的临床试验效果。

2018年2月，美国FDA基于PACIFIC研究批准PD-L1抗体Imfinzi (durvalumab，度伐鲁单抗)用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情未进展的III期非小细胞肺癌患者。PACIFIC研究结果表明，两组患者（德瓦鲁单抗组 VS 安慰剂组）的中位无进展生存期（PFS）为16.8个月 VS 5.6个月，客观反应率（ORR）为26% VS 14%，CR为1% VS 0%，PR为25% VS 14%。2019年12月9日，度伐鲁单抗在中国获批上市，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌患者。

此次，研究人员报告了来自PACIFIC研究的最新总生存期（OS）结果，以便深入了解度伐鲁单抗治疗非小细胞肺癌疗效的持久性。入组患者必须同时接受过至少两个周期的铂类化疗和明确的放疗，且无进展，最后一次放疗时间为随机化前1-42天。患者被随机分为两组，分别接受度伐鲁单抗（每两周静脉注射一次，每次10mg/kg）或安慰剂治疗，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

试验主要观察终点为总生存期（OS）。中位随访时间为33.3个月，与安慰剂相比，度伐鲁单抗更新后的OS获益与初步分析一致，死亡风险降低了31%。两组患者（德瓦鲁单抗 VS 安慰剂）的中位OS为NR（not reached 未达到） VS 29.1个月；12个月生存率为83.1% VS 74.6%，24个月生存率为66.3% VS 55.3%，36个月生存率为57% VS 43.5%。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的度伐鲁单抗治疗非小细胞肺癌的效果，由此看来，度伐鲁单抗的效果还是很可观的。