




Baricitinib(巴瑞克替尼)是经欧盟批准的首款治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂,由美国医药巨头礼来(Eli Lilly)与Incyte公司合作研发。Baricitinib(巴瑞克替尼)在研究试验中治疗的第1周就能观察到ACR20缓解。同时,通过Baricitinib(巴瑞克替尼)治疗在身体机能上也表现出显着改善。
Baricitinib(巴瑞克替尼)使用方法简单,口服即可,每日一次,但是Baricitinib(巴瑞克替尼)同样在治疗过程中会出现一些副作用。
类风湿关节炎(RA)患者应用Baricitinib(巴瑞克替尼)治疗中出现的最常见的副作用为低密度脂蛋白升高(33.6%)、上呼吸道感染(14.7%) 及恶心(2.8%)。严重副作用的发生率低(巴瑞替尼组为1.1%,安慰剂组为1.2%),主要表现为带状疱疹及蜂窝组织炎。
对参与Ⅲ期试验、Ⅱ期试验或Ⅰb 期试验的3 463 例接受过Baricitinib(巴瑞克替尼)治疗的RA 患者综合分析表明,有255 例(6.1%) 患者因不良反应中止治疗,143 例患者(3.4%) 出现带状疱疹,137 (3.2%)例患者出现严重不良反应,29 例患者(0.7%) 出现恶性肿瘤,16 例患者(0.5%) 出现心血管事件,13 例患者(0.3%) 死亡。在这些副作用中,仅带状疱疹的发生率高于安慰剂组。
以上就是对Baricitinib(巴瑞克替尼)副作用的介绍,希望对您有所帮助。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217542