为什么上市十余年后依然是治疗多发性骨髓瘤的一线药物?来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,最新被FDA批准的治疗方案是与地塞米松联用,治疗多发性骨髓瘤。今天咱们就来详细看一下来那度胺治疗多发性骨髓瘤效果怎么样呢?
一项随机的II / III期海外医疗试验证实了来那度胺的治疗效果,患者用来那度胺合用地塞米松治疗已经接受过至少一类疗法的多发性骨髓瘤患者。显示出患者接受来那度胺进行维持治疗的多发性骨髓瘤,患者用来那度胺后耐受性和疗效良好,中位PFS为37个月。那么最终效果呢?
最终的试验结果证明了用少量来那度胺也能够大大的提高免疫系统中用于对抗病菌、肿瘤等入侵者的化学物质数量。相比较,与同样可以治疗多发性骨髓瘤的沙利度胺、万珂(硼替佐米)等药品相比,患者用来那度胺的治疗效果显然是更好一些。
一项随机、开放、多中心的栻期临床试验,这次试验用了254例难治复发的MCL患者随机分配(2:1),接受单药来那度胺的患者组(67%)治疗给药剂量为25mg口服,d1~21,每28天为1个周期,一直到患者的疾病进展或不能耐受。而另一个方案为研究者选择组(33%),可选择单药利妥昔单抗、吉西他滨、氟达拉滨、苯丁酸氮芥或阿糖胞苷治疗患者。试验中位随访15.9个月后,结果显示来那度胺组ORR为40%,研究者选择组ORR为11%;而且来那度胺组CR率为5%,研究者选择组CR率为0;而来那度胺组DOR为16.1个月,研究者选择组DOR为10.4个月;并且来那度胺组PFS为8.7个月,而研究者选择组PFS为5.2个月。可见来那度胺的效果是可以明显看出来的。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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