度伐鲁单抗是哪里产的？

2018 年 2 月，美国 FDA 正式批准度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）用于治疗Ⅲ期不可手术切除，接受初始放化疗的治疗后无进展的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡） 是近二十年首款获批用于降低 III 期不可切除 NSCLC 疾病进展风险的疗法。2019年12月9日，成为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）。今天咱们就来详细看一下度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）是哪里产的？

度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。

度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）是程序性死亡受体-配体1（PD-L1）的阻断抗体，适用于治疗以下疾病：

1.局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）。

2.使用含铂方案化疗期间或治疗之后，疾病进展。

3.使用含铂方案的新辅助化疗或联合化疗，12个月内疾病进展。

4.无法手术切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）,且使用含铂同步放化疗方案后疾病无进展。

度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）将每4周静脉注射一次，固定剂量1500mg，用于化疗(CRT)后不可切除的III期NSCLC患者。在膀胱癌中，这种药物将用于先前接受治疗的晚期疾病患者。这种新的为期4周的固定剂量治疗方法与广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者批准的治疗剂量一致，即每4周固定剂量的度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）维持治疗。

度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）是一种与PD-L1结合的人源单克隆抗体，阻断PD-L1、PD-1和CD80之间的相互作用。已知该药物可抑制多种实体肿瘤患者的免疫反应，包括NSCLC（非小细胞肺癌）、SCLC（小细胞肺癌）、膀胱癌、头颈癌、肝癌、胆道癌和宫颈癌。

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