2018年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的免疫疗法度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡),用于治疗无法通过手术切除且放化疗后肿瘤未出现进展的III期非小细胞肺癌患者。 度伐鲁单抗治疗效果如何?
一项纳入713位不可切除III期非小细胞肺癌患者的临床试验促成此次德瓦鲁单抗(英飞凡)获批,这些患者在放疗和化疗结束后疾病未出现进展。随机将试验对象分为德瓦鲁单抗(英飞凡)组和安慰剂组,测量两组患者肿瘤未出现显著生长的时间(无进展生存期)。使用德瓦鲁单抗(英飞凡)的患者中位无进展生存期为16.8个月,对照组为5.6个月。
2019年12月,国家药品监督管理局官网显示阿斯利康的PD-L1免疫抑制剂度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡)注射液的上市申请获得批准,这意味着,德瓦鲁单抗成为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)。
国内上市的度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡),为原研药,售价偏高,因此的患者选择国外上市的度伐鲁单抗,阿斯利康制药生产的德瓦鲁单抗(度伐鲁单抗,英飞凡)在印度的售价较便宜,规格120mg/支约6000元左右。规格500mg/支约19000元左右,具体价格请咨询医伴旅客服。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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