度伐鲁单抗在中国上市了没?度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡)已经在中国上市。2019年12月,国家药品监督管理局批准PD-L1免疫抑制剂德瓦鲁单抗注射液的上市申请,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌。
度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡)是一款潜在的PD-L1单抗药物,可用于膀胱癌、肺癌等多种癌症的治疗。德瓦鲁单抗是程序性的死亡 - 配体1(PD-L1)阻断抗体,药理作用:PD-L1的表达可以通过炎症信号(例如IFN-γ)诱导,并且可以在肿瘤微环境中的肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞上表达。PD-L1通过与PD-1和CD80的相互作用阻断T细胞功能和活化。通过结合其受体,PD-L1降低细胞毒性T细胞活性,增殖和细胞因子产生。度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡)是阻断PD-L1与PD-1和CD80相互作用的人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体。阻断PD-L1/PD-1和PD-L1/CD80相互作用释放免疫应答的抑制,而不诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。
尿路上皮癌的推荐剂量:度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡)的推荐剂量为每2周60分钟静脉输注10mg/kg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
NSCLC的推荐剂量:度伐鲁单抗(德瓦鲁单抗,英飞凡)的推荐剂量为每2周60分钟静脉输注10mg/kg,直至疾病进展,不可接受的毒性或最多12个月。
相关热文推荐:度伐鲁单抗治疗膀胱癌疗效好吗?/newsDetail/72454.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182