巴瑞克替尼安全性怎么样呢？

郭药师

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2025-01-21 14:03:43

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巴瑞克替尼（别名：Baricinix）是由美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与Incyte公司合作研发的一款充满潜力的新药。2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。

巴瑞克替尼（Baricinix）在治疗类风湿性关节炎方面提供了一个积极有效的方案，但是也有一些患者会考虑到药物的安全性问题。在研究试验中，患者使用巴瑞克替尼治疗中最常见的不良反应为低密度脂蛋白升高、上呼吸道感染及恶心。严重不良反应的发生率低(巴瑞替尼组为11%，安慰剂组为1.2%)，主要表现为带状疱疹及蜂窝组织炎。

在安全性上，巴瑞克替尼（Baricinix）存在着严重感染等潜在风险，患者在用药期间可能会更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染则不应该使用该药，因为有可能会使感染加剧，甚至死于这些感染。综合考虑其疗效和安全性，美国FDA仅批准了2mg剂量的巴瑞克替尼，且不建议与其他JAK抑制剂或免疫抑制剂共同使用。

为了减少药物对患者自身的伤害，如果患者自身患有其他疾病或治疗期间出现其他状况请及时告诉医生，在医生的诊断后再决定是否继续使用巴瑞克替尼。

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参考资料：欧洲药监局更新于2025年1月16日，说明书网址：https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/olumiant-epar-product-information_en.pdf

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