巴瑞克替尼安全性怎么样呢？

郭药师

已帮助: 703人

2025-01-21 14:03:43

在线

查找十次，不如咨询一次！

真人客服

即问即答

一分钟内回复

免费咨询

巴瑞克替尼（别名：Baricinix）是由美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与Incyte公司合作研发的一款充满潜力的新药。2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。

巴瑞克替尼（Baricinix）在治疗类风湿性关节炎方面提供了一个积极有效的方案，但是也有一些患者会考虑到药物的安全性问题。在研究试验中，患者使用巴瑞克替尼治疗中最常见的不良反应为低密度脂蛋白升高、上呼吸道感染及恶心。严重不良反应的发生率低(巴瑞替尼组为11%，安慰剂组为1.2%)，主要表现为带状疱疹及蜂窝组织炎。

在安全性上，巴瑞克替尼（Baricinix）存在着严重感染等潜在风险，患者在用药期间可能会更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染则不应该使用该药，因为有可能会使感染加剧，甚至死于这些感染。综合考虑其疗效和安全性，美国FDA仅批准了2mg剂量的巴瑞克替尼，且不建议与其他JAK抑制剂或免疫抑制剂共同使用。

为了减少药物对患者自身的伤害，如果患者自身患有其他疾病或治疗期间出现其他状况请及时告诉医生，在医生的诊断后再决定是否继续使用巴瑞克替尼。

相关热文推荐：巴瑞克替尼国内可以买到吗？/newsDetail/75958.html

参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217542

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。