近日,一项新研究中,癌症免疫治疗药物帕博利珠单抗(可瑞达)提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率。NSCLC被认为是一种极具侵袭性的致命癌症。该研究结果近日已发表在《Journal ofClinical Oncology》和美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上。这代表了肺癌治疗的一个结构性转变。
只要观察到临床获益,应继续使用帕博利珠单抗(可瑞达)治疗至疾病进展或发生不可接受的毒性,有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定,即使有疾病进展的初步证据,但基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用帕博利珠单抗(可瑞达)治疗,直至证实疾病进展。
帕博利珠单抗(可瑞达)经国家药品监督管理局获批的首个一线肺癌适应证是基于全球Ⅲ期临床研究KEYNOTE-189研究结果,在中国获批的肺癌适应证剂量是200mg固定剂量,通过静脉注射给药,每3周一次,每次持续至少30分钟。
患者在使用帕博利珠单抗(可瑞达)之前应避免使用全身性糖皮质激素或免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。但在帕博利珠单抗(可瑞达)开始给药后,可使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗免疫介导性不良反应。
根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或停药,不建议增加或减少剂量。发生4级或复发性3级不良反应,虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应,应永久性停用帕博利珠单抗(可瑞达)。
以上就是关于帕博利珠单抗(可瑞达)治疗肺癌的使用剂量指导,希望可以帮到大家。
相关热文推荐:帕博利珠单抗(可瑞达)上市了吗? /newsDetail/79232.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182