泰圣奇(阿特珠单抗)用于既往未接受治疗(一线治疗)及不适合顺铂为基础的化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌适应症的获批,使其成为FDA批准的治疗晚期或转移性尿路上皮癌的首个PD- 1/PD -L1免疫疗法,每3周给药1次,患者依从性好,临床研究证实其获益明显,不良反应大多可耐受5,最重要的是泰圣奇为不适合铂类或不能耐受铂类的晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。
另因泰圣奇全新的作用机制,使其在其他领域如食管癌乳腺癌﹑胃癌、肠癌、肺癌、卵巢癌﹑宫颈癌、肾癌、胰腺癌、神经胶质瘤﹑黑色素瘤等领域应用潜力巨大,目前在乳腺癌和肾癌治疗方面也取得了可喜的成绩,在靶向免疫新疗法方面更是具有里程碑式的重大意义。
当前国际上针对PD -L1抑制剂的相关研究报道较 多,美国FDA已批准上市的3种 PD -L1抑制剂分别为阿特珠单抗、度伐单抗和阿维单抗。作为 3 种 PD -L1抑制剂中最先上市的药物,阿特珠单抗的剂量和使用方式固定,不仅适用于转移 性非小细胞肺癌(NSCLC),也可应用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,适应症与度伐单抗较为相似。其不良反应相较于其余二者更多,说明对于此药物的应用和研究更为透彻,相信随着更多临床试验结果的报道,阿特珠单抗的适应症会更多而对其不良反应的处理也会更加成熟。
目前,阿特珠单抗已经在美国、中国、土耳其等多个国家和地区上市,有需要的患者可亲自到当地购买,亦可联系医伴旅来获取泰圣奇的购药渠道。
热文推荐:泰圣奇副反应 /newsDetail/85527.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182