普拉替尼Pralsetinib是一种激酶抑制剂,适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排(RET)融合阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。普拉替尼是由基石药业研制。
基石药业以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条16种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线,其中5款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。凭借经验丰富的管理团队、丰富的管线、专注于临床开发的业务模式和充裕资金,基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。
据估算,中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前,转移性转染重排(RET)融合非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗仍以化疗为主,但疗效并不理想,尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼Pralsetinib为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。
基石药业的靶向药普拉替尼是注射剂吗?普拉替尼Pralsetinib是一种胶囊制剂,服用也比较简单,成人患者推荐剂量为400mg,每天口服一次,空腹服用。
普拉替尼帕拉西替尼治疗效果显著,并且在临床试验中,患者的耐受性也比较好,但服用普拉替尼帕拉西替尼也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见的副作用包括有:便秘/疲劳/肌肉骨骼疼痛/高血压等。
患者在接受普拉替尼Gavreto治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药,更不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。
以上就是关于普拉替尼Gavreto的介绍。患者若对普拉替尼还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
相关热文推荐:基石药业的靶向药普拉替尼纳入医保了吗 /newsDetail/86309.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182