FDA在2017年7月17日就批准Puma公司的用于乳腺癌的药物来那替尼上市,适应证为早期HER2+乳腺癌,主要为其扩展辅助治疗,还有在术后使用赫赛汀后进行的维持治疗,能够很好的降低乳腺癌复发,有大量研究显示,经过两年的治疗后,经来那替尼治疗了两年的患者中有95%的人并没有乳腺癌复发或者死亡的事件发生。来那替尼是FDA批准的首个扩展辅助疗法,效果是十分可观的。
来那替尼能够干扰HER2阳性乳腺癌患者体内癌细胞的生长与扩散,当患者的身体内检查出HER2蛋白质阳性时,才能够使用来那替尼进行治疗。来那替尼通常在使用曲妥珠单抗治疗后才会使用,能够降低患者癌症的复发几率,为患者提供更长时间的生存期。为确保患者使用来那替尼的安全,您可能需要进行阴性妊娠试验。来那替尼可以伤害未出生的婴儿。无论您是男性还是女性,都可以在使用该药时使用有效的避孕措施来预防怀孕。
2001年,碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)建立了,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市,一个月的费用大概是82500人民币。而孟加拉碧康来那替尼仿制药的价格相对便宜,规格为40mg*180片的来那替尼售价为9000元。
相关热文推荐:服用孟加拉碧康来那替尼可能产生哪些副作用?/newsDetail/87250.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182