
东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)的副作用是什么?下面我们一起来看看。2017年2月,巴瑞克替尼(Baricitinib)获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)期间,如果有感染症状,立即告诉你的医生。这些感染症状包括:发热、咳嗽、皮肤发热、发红、疼痛或溃疡、发汗、呼吸急促、腹泻或胃痛、发冷、血痰、小便灼热或小便次数增多、肌肉酸痛、体重减轻、乏力等症状。
巴瑞克替尼(Baricitinib)可能会引起患者出现腿部静脉血栓或肺部栓塞,这可能会危及生命并导致死亡。在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)时,还可能会出现任何血块的迹象和症状,包括肿胀、疼痛或腿部压痛、突然莫名其妙的胸痛或呼吸急促。
服用巴瑞克替尼(Baricitinib)期间会引起胃肠撕裂。特别是在同时服用非甾体类抗炎药、皮质类固醇或甲氨蝶呤的人群中。在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)时,如果有持续的发烧和胃痛,排便习惯发生了变化,请立即按照医嘱进行处理。
巴瑞克替尼(Baricitinib)也可能会引起肝功能和血常规的实验室数值变化。在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)时,必须定期复查(大约服用巴瑞克替尼12周后)肝功能和血常规。
如果患者有任何类型的感染,都不应该开始巴瑞克替尼(Baricitinib)的治疗,必须经医生评估后方可使用。
相关热文推荐:东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)的副作用 /newsDetail/88040.html
参考资料: 欧洲药监局更新于2025年1月16日,说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/olumiant-epar-product-information_en.pdf