奥希替尼AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。奥希替尼AZD9291适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌NSCLC 患者,其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗之后或之后发展。
临床试验AURA试验评测奥希替尼AZD9291的一线治疗肺癌效果,试验纳入400多名经EGFR-TKI治疗、携带EGFR T790M阳性突变的非小细胞肺癌NSCLC患者中,对比奥希替尼AZD9291与含铂双药化疗方案的有效性和安全性。
试验结果显示,奥希替尼AZD9291与铂治疗加培美曲塞相比,奥希替尼的中位无进展生存期(PFS)显着延长。两组客观缓解率(ORR)更好、中位缓解持续时间更长。
在奥希替尼AZD9291组的1/2的患者中发生进展事件,而在培美曲塞组中的发生率为79%。研究人员报告,在所有预定义亚组中观察到奥希替尼的PFS益处,风险比小于0.5,包括无症状中枢神经系统(CNS)转移的患者。奥希替尼AZD9291常见的副作用包括皮疹/腹泻/恶心/食欲下降等。
孟加拉珠峰制药生产的奥希替尼AZD9291仿制药获取方案,在疗效相等的情况下可以大大降低治疗成本。孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。
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