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孟加拉珠峰奥希替尼的安全性高吗

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医学编辑王敏
2021-01-08 09:43
已帮助: 312人

奥希替尼AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。奥希替尼AZD9291适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌NSCLC 患者,其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗之后或之后发展。

临床试验AURA试验评测奥希替尼AZD9291的一线治疗肺癌效果,试验纳入400多名经EGFR-TKI治疗、携带EGFR T790M阳性突变的非小细胞肺癌NSCLC患者中,对比奥希替尼AZD9291与含铂双药化疗方案的有效性和安全性。

试验结果显示,奥希替尼AZD9291与铂治疗加培美曲塞相比,奥希替尼的中位无进展生存期(PFS)显着延长。两组客观缓解率(ORR)更好、中位缓解持续时间更长。

在奥希替尼AZD9291组的1/2的患者中发生进展事件,而在培美曲塞组中的发生率为79%。研究人员报告,在所有预定义亚组中观察到奥希替尼的PFS益处,风险比小于0.5,包括无症状中枢神经系统(CNS)转移的患者。奥希替尼AZD9291常见的副作用包括皮疹/腹泻/恶心/食欲下降等。

孟加拉珠峰奥希替尼的安全性高吗

孟加拉珠峰制药生产的奥希替尼AZD9291仿制药获取方案,在疗效相等的情况下可以大大降低治疗成本。孟加拉珠峰制药有限公司是一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。

以上就是关于奥希替尼AZD9291的介绍。患者若对奥希替尼还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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