2019年12月,国家药品监督管理局官网显示阿斯利康的PD-L1免疫抑制剂度伐鲁单抗的上市申请获得批准,这意味着,度伐鲁单抗成为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)。那么,英国阿斯利康的度伐鲁单抗效果怎么样?
在一项对713名在完成化疗和放疗后癌症未进展的不可切除的非小细胞肺癌患者进行的随机试验中测量了在开始使用度伐鲁单抗或安慰剂治疗后肿瘤无明显生长的时间长度(无进展生存期)。服用度伐鲁单抗的患者中位无进展生存期为16.8个月,而接受安慰剂的患者为5.6个月。
英国阿斯利康公司(AstraZeneca)是全球领先制药公司,阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新,卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。阿斯利康始终处于全球医药创新的最前沿,在人类药物创新方面的经典成就不胜枚举。
度伐鲁单抗对于膀胱癌的治疗也有重要意义,一项单臂II期研究结果显示,度伐鲁单抗+奥拉帕利联合用药在肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗中展现强劲疗效:病理学完全缓解率(pCR)达到了50%,患者的疾病进展得到有效控制。
研究结果已显示,接受度伐鲁单抗治疗一组的无恶化生存期 (即治疗开始后癌症并没有恶化所经过的时间) 比接受安慰剂对照组的显著延长。更新结果显示,度伐鲁单抗组的两年后整体存活率达 66.3%,比安慰剂对照组的存活率高出约十个百分点。
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