2017年2月,巴瑞克替尼Baricinix获得欧盟批准,单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种抗风湿药物(DMARDs)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。巴瑞克替尼Baricinix也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼Baricinix用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。巴瑞克替尼Baricinix可用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,除类风湿性关节炎外,对强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。
碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药生产的巴瑞克替尼价格较低,因此受到患者的青睐。
孟加拉碧康巴瑞克替尼用药指导:巴瑞克替尼Baricinix口服给药,推荐剂量为4mg,每日1次。对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者,巴瑞克替尼Baricinix推荐日剂量2mg,每日1次,对于采用日剂量4mg治疗的患者,如病情已取得持续控制,可将日剂量改为2mg。
以上就是关于巴瑞克替尼Baricinix的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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