孟加拉碧康巴瑞克替尼的作用

巴瑞克替尼是一款口服 JAK 抑制剂，已经证实 JAK 依赖性的细胞因子与多种炎性疾病和自身免疫疾病的发病机制具有关联性。2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。

巴瑞克替尼由孟加拉碧康制药仿制上市，原研药是美国Incyte制药公司研制。碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。

巴瑞克替尼的批准是基于其临床开发项目，包括 4 项临床III 期研究，在全球范围共招募了 3000 名各种类型的中重度类风湿性关节炎的患者（包括 500 名日本地区患者）。结果显示，相比标准疗法，接受巴瑞克替尼治疗的患者在疾病表现和症状缓解方面均达到了显著的改善。尽管临床研究获得了显著改善，但是仍有一些患者没有获得最佳的疾病控制或者由于治疗有效性缺乏和安全事件而终止了临床试验。

巴瑞克替尼的批准对日本类风湿性关节炎医疗界来说是一项重大里程碑事件，对现有标准疗法治疗不佳的患者，通过巴瑞克替尼治疗可以获得疾病的有效缓解，同时可以预防关节部位的结构性损伤，以避免疾病进一步发展和恶化。研究证实了该药物可以让曾接受多种治疗的类风湿性关节炎患者的疾病症状获得有效缓解，我们非常高兴可以为日本的类风湿性关节炎的治疗界带来这一有效的治疗选择。

巴瑞克替尼可能会引起肝功能和血常规的实验室数值变化。在服用巴瑞克替尼时，必须定期复查（大约服用巴瑞克替尼12周后）肝功能和血常规，如果出现异常，立即告诉你的医生。

相关热文推荐：孟加拉碧康巴瑞克替尼的最新价格 /newsDetail/91489.html