度伐鲁单抗durvalumab是一种免疫检查点抑制剂,2018年2月度伐鲁单抗durvalumab获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。度伐鲁单抗durvalumab通过静脉注射的疗法,通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质,帮助增加T细胞的活化。
度伐鲁单抗durvalumab为人源性 IgG1κ 单克隆抗体,可阻断 PD-L1 和 PD-1 及 CD80 的相互作用,从而抑制免疫反应,且不引起抗体依赖的细胞毒性。在体外度伐鲁单抗durvalumab可阻断 PD-L1 可增加 T 细胞活性,在人类肿瘤和免疫细胞异种移植小鼠模型中,阻断 PD-L1 活性可减少肿瘤大小。度伐鲁单抗durvalumab的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
英国阿斯利康公司是全球领先制药公司,阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新,卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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