英国阿斯利康的度伐鲁单抗好用吗

2017年度伐鲁单抗durvalumab首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月度伐鲁单抗durvalumab获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。

英国阿斯利康公司是全球领先制药公司，阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。英国阿斯利康的度伐鲁单抗好用吗？

度伐鲁单抗durvalumab治疗既往含铂治疗失败晚期尿路上皮癌患者，整体效果对比是17.8%，PD-L1高表达患者的效果对比达到27.6%。总体中位生存时间是18.2个月，PD-L1高表达的患者中位总生存期OS是20个月。

美国 Moffitt 癌症研究中心进行了一项名为 PACIFIC 的临床研究，结果显示，在治疗第三期非小细胞肺癌方面，相比对照组来说度伐鲁单抗durvalumab组将患者的存活率提高了32%。而且，度伐鲁单抗durvalumab组的无恶化生存期 (中位数) 达 17.2 个月，而对照组只有 5.6 个月。从局部癌症演变为扩散型癌症所经过的时间 (中位数)，度伐鲁单抗durvalumab组为 28.3 个月，比对照组（16.2个月）大概延长了一年。

临床试验结果显示，度伐鲁单抗durvalumab将患者的死亡风险降低了32%，度伐鲁单抗durvalumab是首个在不可切除的III期肺癌中显示出显著的总体生存获益的免疫疗法。

以上就是关于度伐鲁单抗durvalumab的介绍，患者若对度伐鲁单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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