美国FDA于2018年2月16日批准阿斯利康公司的度伐鲁单抗增加新的适用症,即用于治疗3期非小细胞肺癌(NSCLC),FDA此前已于2017年5月通过加速审批程序批准度伐鲁单抗用于治疗晚期转移性膀胱癌。
度伐鲁单抗是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。度伐鲁单抗治疗3期非小细胞肺癌的有效性经过一项随机对照临床试验验证,该项试验有713名3期非小细胞肺癌患者参加,经化放疗后病情暂无恶化,对患者服用度伐鲁单抗后肿瘤保持无显著增长的时间进行观察。试验结果显示,服用度伐鲁单抗后肿瘤保持无显著增长的时间(中位数)为16.8月,而服用安慰剂的对照组该时间为5.6月。
阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新,卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。目前据医伴旅了解到的阿斯利康制药生产的度伐鲁单抗(Imfinzi)有两种规格,一种规格为120mg/支,在印度售价在6000元左右,另一种规格为500mg/支,印度售价在19000元左右。相比其他版本的度伐鲁单抗,这一版本的价格显然更被大部分人所接受。由于汇率时常变动,价格尚不完全稳定,更多关于度伐鲁单抗的资讯,详情请咨询医伴旅为您解答。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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