阿斯利康英飞凡怎么样？

英飞凡（IMFINZI，Durvalumab，度伐利尤单抗注射液，简称“I”药）是一种人单克隆抗体，靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4），阻断CTLA-4的活性、促进T细胞活化、启动肿瘤免疫反应、促进癌细胞死亡。阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，产品销售覆盖全球100多个国家和地区。阿斯利康在全球20个国家有30个生产基地。

英飞凡的商业上市，标志着国内III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者终于迎来了“专属”的标准治疗药物，开启走向长生存之路，国内肿瘤患者也终于可以选择与PD-1单抗不同的新型、更安全的免疫药物。

2020年2月，复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授开出了英飞凡在中国的第一张手写处方。樊旼教授提到了英飞凡获批为中国肺癌患者带来的意义及目前国内III期肺癌的治疗情况：英飞凡获批的适应症是针对III期不可切除非小细胞肺癌患者，这类患者在III期肺癌中占了很高的比例，随着药物获批，现在国内终于能够有机会为III期肺癌患者使用最好的一个方法，就是同步化放疗以后，结合PD-L1免疫治疗。

阿斯利康英飞凡怎么样？通过樊旼教授的话语可见一斑。他表示，英飞凡的研究是个很大的进步，它是传统放化疗及新型免疫药物的结合，相辅相成，给出的数据是前所未有的，同步化放疗结合度伐利尤单抗注射液以后，把中位PFS（无疾病进展生存期）时间增加3倍，达到了17.2个月，同时三年总生存率达到57%。英飞凡的上市标志着患者能够在日常诊疗工作中接受到国际上的最优治疗。这是一小步，但是对于III期肺癌患者而言是一大步。

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