英飞凡(IMFINZI,Durvalumab,度伐利尤单抗注射液,简称“I”药)用于接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除性、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治愈性治疗。此外,英飞凡也已在包括美国在内的10多个国家被批准,用于既往接受过含铂化疗的晚期膀胱癌患者。
阿斯利康英飞凡效果好吗?在经典的PACIFIC研究中,纳入局部晚期(III期)不可手术切除这类难治型NSCLC患者,依托于PD-L1单抗英飞凡低毒长效的特点,建立了同步放化疗+英飞凡巩固治疗的新模式。结果显示,英飞凡组成功将3年生存(OS)率提高到前所未见的57%,预期5年生存率可达50%之上,相比之下安慰剂组3年生存率只有43.5%。除了生存预后,其他指标的改善都非常明显,英飞凡组中位PFS(无进展生存期)也较安慰剂组延长了接近一年(17.2 vs 5.6个月),同时也提高了ORR(客观缓解率,28.4% vs 16%)及延长了发生死亡或远处转移的时间(28.3 vs 16.2个月)。
英飞凡是III期不可手术切除NSCLC(非小细胞肺癌)患者唯一得到国际指南NCCN推荐的免疫治疗药物。英飞凡在同步放化疗后的巩固治疗将患者3年生存率提高到史上最高57%,是III期NSCLC近年来的新突破。根据广东省人民医院终身主任吴一龙对英飞凡的介绍,PACIFIC临床试验最新公布的结果显示,患者3年生存率已经达到了57%,预期5年生存率可能会超过50%,可以说英飞凡注射液改变了不可切除III期非小细胞肺癌的治疗模式,是一个革命性的突破。
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