一项研究在无EGFR或ALK基因组肿瘤琦变、肿瘤表达PD-L1(肿瘤比例评分[TPS]250%)的转移性非小纽胞肺癌(NSCLC)患者中开展,评估了可瑞达Keytruda与Yervoy免疫组合疗法、Keytruda单药疗法用于一线治疗的疗效和安全性。Yervoy是百时美施贵宝公司的一款抗CTLA-4免疫疗法。
研究结果表明:与Keytruda单药治疗相比,将Yervoy添加到Keytruda中并不能提高这些患者的总生存期(OS))或无进展生存期(PFS),但增加了毒性。
Keytruda+Yervoy联合治疗组患者的中位OS为21.4个月,Keytruda单药治疗组患者的中位OS为21.9个月(HR=1.08[95%CI,,0.85-1.37];p=0.74)。此外,Keytruda+Yervoy联合治疗组患者的中位PFS为8.2个月,而Keytruda单药治疗组患者的中位PFS为8.4个月(HR=1.06[95%C1,0.86-1.30];p=0.72)。
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