




美国礼来公司(外文名Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。2020年5月,礼来公司的抗癌靶向药物塞尔帕替尼获美国FDA批准上市,适用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者的治疗。
美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼服药指南:
塞尔帕替尼是一种口服胶囊制剂,如果患者的体重<50kg,推荐剂量为120mg,每日两次;≥50kg,推荐剂量为160mg,每日两次。胶囊需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。塞尔帕替尼可以继续直到疾病进展或不可接受的毒性。
需要注意的是,塞尔帕替尼具有胚胎-胎儿毒性,因此会对胎儿造成伤害,怀孕女性最后不要使用。有生育能力的患者也应做好有效的避孕措施。严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼剂量,但应在专业医生的指导下调整,患者不要自己盲目用药。
由于塞尔帕替尼有伤口愈合受损的风险,因此在择期手术前至少7天不要使用该药。在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要给药。在伤口愈合并发症缓解后继续使用塞尔帕替尼的安全性尚未确定。患者如有特殊情况,请在开始治疗前如实告知医生。
相关热文推荐:美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼多少钱一疗程/newsDetail/96829.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246