阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体,设计用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。2016年5月,阿特珠单抗Tecentriq获FDA加速批准用于既往接受化疗的患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者的二线治疗,适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。
2016年10月,美国FDA批准阿特珠单抗Tecentriq用于治疗铂类化疗后疾病进展或接受EGFR或ALK靶向药物治疗后疾病进展的NSCLC(非小细胞肺癌)的二线治疗。 2018年12月,美国FDA批准阿特珠单抗Tecentriq联合Avastin(贝伐单抗)、紫杉醇和卡铂(化疗)(T药三联方案),用于无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。
III期IMpower150研究试验分析了阿特珠单抗Tecentriq联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的效果。剂量使用:每次静脉注射1200毫克阿特珠单抗Tecentriq,首次60分钟滴注可耐受的话,后续可30分钟完成;每个21天周期的第1天联合贝伐单抗、紫杉醇和卡铂,最多化疗4-6个周期。完成化疗后,每3周一次1200mg静脉滴注,直至疾病进展或不可接受的毒性。
结果表明有效率:基于III期IMpower150研究的结果,与贝伐单抗联合化疗相比,阿特珠单抗Tecentriq联合贝伐单抗和化疗更能延长总生存期(19.2个月 vs 14.7个月)。 接受阿特珠单抗Tecentriq进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,因此患者不可盲目用药治疗。
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