




2018年6月,康奈非尼和贝美替尼同时获批上市,用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。
康奈非尼的使用方法:
在开始应用恩考芬尼(康奈非尼)以前,需确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。具体剂量为450mg,逐日一次,与binimetinib联结应用。带或不带食品使用恩考芬尼(康奈非尼)。错过剂量:不要在下一次预约剂量的12小时内服用错过的剂量。假如在给药后出现呕吐,则不要服用额定剂量,但连续服用下一次预约剂量。
恩考芬尼(康奈非尼)因不良反应调整剂量,若比美替尼暂停服药,恩考芬尼(康奈非尼)的剂量可缩小至300 mg,一天1次,直至比美替尼恢复服药。因不良反应调整恩考芬尼的药品剂量:初次缩小剂量为300mg,一天1次;第2次减少剂量为200mg,一天1次;后续调整剂量,若不能耐受恩考芬尼200mg,一天1次,将永远终止服药。
那康奈非尼+贝美替尼医保可以报销吗?
据悉,康奈非尼和贝美替尼在国内还没有正式上市,因此,没有医保报销这一说!
国内的患者如有康奈非尼和贝美替尼的需要,可以购买国外上市的版本,具体相关事宜可以随时联系医伴旅了解!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496