晚期非小细胞肺癌治疗用药-德瓦鲁单抗

2017年，德瓦鲁单抗在膀胱癌适应症方面获得了FDA授予的突破性疗法认定。德瓦鲁单抗也在中国开展多项临床试验，包括晚期恶性肿瘤、尿路上皮癌和非小细胞肺癌三个适应症。今天咱们来详细了解一下晚期非小细胞肺癌治疗用药-德瓦鲁单抗。

德瓦鲁单抗作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。

德瓦鲁单抗成人尿路上皮癌常用剂量： 10毫克/公斤IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展或不可接受的毒性。

德瓦鲁单抗成人常用剂量治疗非小细胞肺癌： 10 mg/kg IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多12个月。

德瓦鲁单抗通过含有无菌的、低蛋白结合的0.2或0.22微米串联过滤器给予静脉输注，超过60分钟。不要通过同一静脉注射线给药。

2019年12月9日德瓦鲁单抗正式获得国家药品监督管理局（CFDA）上市批准，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除、III期非小细胞肺癌。2019年12月，NCCN指南2020版首期首次提到关于该相关系统性治疗的建议更新，即广泛期 SCLC 新增“德瓦鲁单抗联合化疗（依托泊苷+顺铂/卡铂），随后德瓦鲁单抗维持治疗”的一线治疗首选方案。德瓦鲁单抗成为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）。

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