拉米夫定是核苷类抗病毒药，对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒（HBV）有较强的抑制作用。长期规范的治疗可有效的减少、延缓疾病进展。今天咱们来详细的了解一下治疗乙肝的拉米夫定作用详解。 拉米夫定适应症 拉米夫定可以用于治疗乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎，而且也可以和其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。患者需对症治疗，不可盲目用药。 用法用量 拉米夫定治疗乙肝时的用法用量是每日一次，每次100mg，饭前或饭后服用均可，但需要在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用。用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染和其他抗逆转录病毒药物联合使用时，成人和12岁以上青少年拉米夫定的推荐剂量为每日300 mg。可选择服用150 mg每日2次或300 mg每日1次。300 mg片仅适用于每日1次用药。应由有治疗HIV感染经验的医师进行，患者不可随意更改剂量和用法。 不良反应 拉米夫定治疗乙肝时常见的不良反应包括不适，乏力，恶心、呕吐、呼吸道感染、头痛、腹部不适和疼痛、腹泻等，另外胃炎， 贫血，纯红细胞再生障碍，淋巴结病，脾肿大，感觉异常，外周神经病变，脱发，瘙痒，皮疹等也是其不良反应的表现。 在用本品治疗HIV疾病中，常见的不良反应是头痛、失眠、嗜中性白细胞减少症、贫血（这两者有时较严重）、血小板减少症 、恶心、呕吐、上腹痛或腹痛、腹泻、皮疹、脱发、关节痛、肌肉功能失调、疲劳、不适、发热等，更多详细内容患者可以阅读药物说明书。 作用功效 拉米夫定具有抑制HIV和HBV的作用，是一种核苷类似物，与齐多夫定联合应用时，在对抗细胞培养中的临床分离株的抗HIV-1活性方面显示增敏作用。临床终点分析数据提示，拉米夫定与齐多夫定合用，显著降低疾病进展和患者死亡危险。临床试验显示，拉米夫定与齐多夫定联合用药能够降低HIV-1的病毒载量，提高CD4细胞计数。 拉米夫定对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒（HBV）有较强的抑制作用，能迅速抑制HBV复制，其抑制作用持续于整个治疗过程。同时拉米夫定使血清转氨酶降至正常，长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。 购药渠道 拉米夫定已经在国内上市了，患者在国内的医院药房可以用医保购买拉米夫定，但尽管患者购买可享受医保价格，但该药需求较大，购买困难，有需要的患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的拉米夫定，海外药厂直邮到家，价格实惠的同时还能保证是正品，能减轻不小的经济负担，更多详情可以咨询医伴旅客服人员，因为海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉米夫定不良反应有哪些,不良反应严重吗?

干扰血管生成信号通路的药物包括单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂等。尽管许多临床试验研究了抗血管生成疗法对胃癌的疗效,但提高这些患者的总体生存率仍具有挑战性。然而,几项临床试验表明,这些药物中的一些能提高胃癌患者生存率。在众多相关的临床试验中，雷莫芦单抗( Ramucirumab) 不仅可以单独使用，还可以联合紫杉醇作为二线化疗药物来延长总体生存期。那么，雷莫芦单抗治疗胃癌效果怎么样？ 关于胃癌 胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。该病每年的发病率约为17/10000 ,严重影响了患者的健康和安全,并给患者家属造成了巨大经济负担。目前，胃癌的临床疗效不显著，预后不良，尤其是进展期胃癌。尽管部分患者进行了根治性胃切除术,但5年生存率仅为20%左右,因此,对胃癌发病机制的研究有助于提高临床疗效和改善预后。有研究发现,胃癌可由多种复杂的内、外因素引起,这些因素导致细胞结构破坏和基因表达异常﹐胃癌的发生和发展可能与多种癌基因和淋巴细胞(包括B细胞)的激活以及抑癌基因的失活有关。 关于雷莫芦单抗 雷莫芦单抗作为一种单克隆抗体VECFR-2受体拮抗剂,能够与VEGFR-2胞外结构域特异性结合，从而干扰并阻断VEGFR-2与其配体间的相互作用,抑制肿瘤内新生血管的生成,导致肿瘤细胞的血液供应被阻断,肿瘤细胞凋亡,并最终实现对体内肿瘤的缓解与消除。 雷莫芦单抗治疗胃癌的效果 在122例晚期胃癌患者中随机选取61例采用雷莫芦单抗,联合调强放疗进行治疗(试验组),其余的61例患者仅采用调强放疗进行治疗(对照组) ,并通过生存分析比较不同治疗方法客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),无进展生存时间(PTS),总生存时间(OS)以及安全性的差异。 结果：试验组的ORR 和DCR,中位PS和中位OS均明显优于对照组(P<0.05 ) ,毒副作用观察发现试验组鼻出血的发生率高于对照组(P<0.05)。 结论：雷莫芦单抗联合调强放疗较单一调强放疗可以有效延长胃癌患者生存期且无明显毒副反应。 雷莫芦单抗的副作用 在实验中发现的雷莫芦单抗的副作用为中性粒细胞减少症，蛋白尿，鼻出血，周围水肿，口腔炎，疲劳，腹泻，泪液增加，低蛋白血症，发热性中性粒细胞减少症，低钠血症，腹痛，高血压，血小板减少症，虚弱等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：硼替佐米和万珂是一种药吗,效果如何？

卡那单抗是一种针对白介素1β的人单克隆抗体，应用广泛，能够选择性作用于IL-1，从而有效阻断L-1与其受体之间的相互作用。卡那单抗对多种炎症相关的罕见病具有治疗作用，是由诺华研发上市的。今天咱们就来详细了解一下治疗周期性发热综合征的卡那单抗作用功效详解。 卡那单抗适应症 卡那单抗也被称作易来力，canakinumab，卡那津单抗注射液，Ilaris，可以用于2岁及以上患者的活动性系统性青少年特发性关节炎（SJIA），也可以用于治疗3种罕见和独特类型的周期性发热综合征如高免疫球蛋白D综合征（HIDS）/甲羟戊酸激酶缺乏症（MKD）、肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征（TRAPS）、家族性地中海热（FMF）。目前该药对于肺癌的疗效也在研究中。 作用功效 IL-1β是人体免疫系统防御的重要组成部分，卡那单抗靶向抑制白介素-1β（IL-1β），在某些炎症性疾病中，IL-1β的过度产生发挥了突出的作用。在2~19岁SJIA患者中开展的2项III期临床试验表明卡那单抗治疗组中大多数患者取得了显着性改善。 Study 1表明，卡那单抗治疗组在第15天（Day-15）有84％的患者达到了ACR30的主要终点，而安慰剂组仅为10％。Study 2对照研究部分中，卡纳单抗治疗组耀斑（flare）风险比安慰剂组低64％，可见卡那单抗治疗效果显著，但患者也应对症治疗，不可盲目选择。 不良反应 患者的病情和体质不同，使用卡那单抗之后不良反应的表现也是不一样的，使用后常见的不良反应有支气管炎、流行性感冒、腹泻、肠胃炎、咽炎、鼻炎、头痛、肌肉骨骼疼痛、鼻咽炎、恶心、体重增加、眩晕等。建议患者关注自身反应，如果出现严重副作用或者不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 购药渠道 目前资料显示卡那单抗还没有在国内上市，患者在国内的医院药房还无法购买到本品，需要出国购买，多有不便。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的卡那单抗，海外药厂直邮到家，价格实惠的同时还能保证是正品，能减轻不小的经济负担，更多详情可以咨询医伴旅客服人员，因为海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定。 用法用量 卡那单抗治疗肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征、高免疫球蛋白D综合征或甲羟戊酸激酶缺乏症，以及家族性地中海热，其中体重≤40 kg的患者，推荐起始剂量为2mg/kg，若临床反应不充分，剂量可增加至4mg/kg；体重超过40 kg的患者，卡那单抗的推荐起始剂量为150mg，如果临床反应不充分，剂量可增加至300mg，均通过皮下注射给药，每4周一次。 卡那单抗可阻断炎症反应通路，从而降低体内的炎症反应水平，以上就是治疗周期性发热综合征的卡那单抗作用功效详解的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡那单抗有什么禁忌,不良反应大吗？

多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第二常见的恶性肿瘤,约占血液肿瘤的13%。特征为克隆性浆细胞在骨髓中异常增殖,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段,导致高钙血症、肾功能损害、贫血和骨质破坏等终末器官损害。硼替佐米是蛋白酶体抑制剂，目前在初治或复发难治性骨髓瘤中已被广泛应用，且多种含硼替佐米化疗方案可提高患者近期疗效，延长生存期。那么，你知道硼替佐米的作用和副作用都是什么？ 关于多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生所致的恶性肿瘤,好发于中老年人,以骨髓内浆细胞克隆性增殖，导致溶骨性骨骼破坏,并分泌大量单克隆免疫球蛋白为特征。多发性骨髓瘤起病缓慢,早期多无特异性症状,病情进展可导致相关组织或器官受损。对于多发性骨髓瘤临床常采用化疗的方法,但传统化疗方案疗效较差,中位生存时间不超过4年。近年,随着自体干细胞移植技术的不断进步,免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂等药物应用,有效提高了患者生存率。 硼替佐米的作用 硼替佐米是靶向药物的代表,是一种人工合成的可逆性蛋白酶体抑制剂,可诱导骨髓细胞凋亡。主要成分为人工合成的硼酸二肽化合物，可抑制核因子κB 活性，使肿瘤标志物水平下降，使得对地塞米松产生耐药性的骨髓瘤细胞得以凋亡，提高药物对病灶的敏感性; 同时，该药物还能与蛋白酶体活性位点的苏氨酸结合，抑制肿瘤细胞内的蛋白酶体，使得肿瘤细胞增殖基因的表达受到抑制，进而抑制癌细胞分化及增殖，促使癌细胞调亡。 硼替佐米的治疗效果 选取收治的80例多发性骨髓瘤患者,采用双盲法抽签分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者采用硼替佐米＋地塞米松治疗，观察组患者在对照组基础上联合来那度胺治疗，比较两组患者治疗前后的血清钙磷水平、细胞免疫功能及血液指标。 结果：治疗后,两组患者血清钙和磷水平均下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。治疗后,两组患者CD3+及CD4+指标均提升,且观察组高于对照组,两组患者CD8+指标均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者M蛋白和β微球蛋白水平均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。 结论：多发性骨髓瘤患者采用来那度胺联合硼替佐米﹑地塞米松治疗,可改善患者血清钙磷水平和血液指标,调节机体免疫功能。 硼替佐米的副作用 在实验中发现的硼替佐米的副作用为瘙痒，食欲下降或丧失，荨麻疹，呼吸急促，皮疹，味觉改变，便秘，注射部位疼痛，发抖，呼吸困难，腹泻，腹痛，头痛，胃灼热，抽筋或僵硬，恶心，肌肉疼痛，皮下注射皮疹，焦虑，手或脚麻木，灼热或刺痛感，关节疼痛或僵硬，模糊的视野等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：埃索美拉唑有什么禁忌吗？

英菲格拉替尼是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，一经上市就受到了患者的关注。英菲格拉替尼可用于胆管癌，早期临床研究中显示可对抗FGFR改变的肿瘤，今天咱们来详细的了解一下治疗胆管癌的英菲格拉替尼作用功效是怎样的? 适应症 英菲格拉替尼英文名称是Truseltiq，Infigratinib，适用于伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的，先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，用药时患者需遵医嘱，不可盲目使用。 用法用量 英菲格拉替尼用药前是需要确定是否存在FGFR2基因融合或重排的，推荐的剂量是125mg，每天口服一次，英菲格拉替尼需要每天同一时间用药，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。本品需饭前1小时或者饭后2小时空腹服用，可持续用药直到病情有了变化或者出现了不耐受反应。轻度和中度肾功能不全患者：推荐剂量为100mg；中度肝损伤患者：推荐剂量为75mg；轻度肝损伤患者：推荐剂量为100mg，皆是每天口服一次。 不良反应 英菲格拉替尼虽然可以延长患者的生存期，但也是有不良反应的，便秘、腹痛、口干、指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、掌跖红斑感觉综合征、食欲不振、关节痛、味觉障碍、睫毛改变、腹泻、皮肤干燥、视力模糊、呕吐等是英菲格拉替尼主要的不良反应，用药期间注意身体情况，若是不耐受，及时联系医生，对症治疗。 购药渠道 目前资料显示英菲格拉替尼还没有在国内上市，患者在国内的医院药房还无法购买到本品，但资料显示已购买北京普惠保的患者，在适应症符合的条件下，到海南博鳌用药也能得到相关的保险理赔，进一步减低用药负担。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的英菲格拉替尼，海外药厂直邮到家，价格实惠的同时还能保证是正品，能减轻不小的经济负担，更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 作用功效 II期研究试验共招募了71名患有FGFR2融合/易位的胆管癌患者，结果显示，总体患者人群中，18例（25.4%）的患者部分缓解，41例（57.7%）的患者疾病稳定，8例（11.3%）患者疾病进展。中位DoR为5.4个月，中位PFS为6.8个月，中位OS为12.5个月，疗效显著，英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡。 英菲格拉替尼是一款创新、口服、ATP竞争性的FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月21日美国FDA批准上市。以上就是英菲格拉替尼作用功效的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Phesgo注意事项是什么,要怎么保存?

自20世纪80年代质子泵抑制剂问世以来,临床对消化性溃疡的治疗有了突破性的进展,奥美拉唑是临床上应用较为广泛的质子泵抑制剂,埃索美拉唑是奥美拉唑左旋异构体,为新一代质子泵抑制剂,今天医伴旅小编就用一文带你走进埃索美拉唑。 关于消化性溃疡 消化性溃疡为消化科常见疾病之一,是指发生于胃、十二指肠部的溃疡,与胃酸分泌过多、幽门螺杆菌(Hp)感染及胃黏膜保护作用障碍等有关,研究报道,超过60%消化性溃疡患者伴有Hp感染风险。患者一旦感染Hp,胃肠黏膜会不同程度被破坏,导致胃黏膜失去保护作用,此外因患者胃酸刺激较多,易出现表达水平较高的免疫应答因子,致使患者病情发展更为迅速。四联疗法一直以来被视为p感染患者的有效治疗方法,但近年来逐步出现耐药性的增加,四联疗法配方药物亦随之变化,其中埃索美拉唑的抑制胃酸分泌的效果明显,是目前消化性溃疡患者有效的治疗方案。 关于埃索美拉唑 高消化性溃疡患者的临床疗效,埃索美拉唑作为一种质子泵抑制剂,在消化性溃疡患者治疗中,其进入胃壁细胞后,被活化为磺烯酸形式,可与H+-K+-ATP酶有效地结合,继而明显地抑制酶的活性,而这种抑制属于不可逆的,最终抑制周围性或中枢性的泌酸,间接地增加胃窦部G细胞释放的胃泌素,在明显增加患者胃黏膜血流量的同时,有利于胃肠细胞营养的补给,继而提高细胞膜的稳定性,有效保护胃黏膜的屏障功能。此外,相关研究证实埃索美拉唑可有效抑制Hp感染,故而埃索美拉唑的应用能够有效提高消化性溃疡患者的临床疗效。 埃索美拉唑的治疗效果 以80例消化性溃疡患者为对象,随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组采用奥美拉唑四联疗法治疗,观察组采用埃索美拉唑四联疗法治疗,比较两组临床疗效,观察治疗前后两组血清炎症因子[白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、胃肠激素指标[胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)、生长抑素(SS)]、Hp清除率和药物安全性。 结果：治疗后观察组总有效率95.00%高于对照组的87.50%(P>0.05);与治疗前相较,治疗后两组IL-8、TNF-α,GAS、MOT显著下降,且观察组显著低于对照组,治疗后观察组和对照组SS明显增高,但观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后Hp清除率较对照组显著高(P0.05)，两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论：埃索美拉唑治疗消化性溃疡患者的临床疗效明确,在降低患者炎症因子和调节血清胃肠激素水平方面有明显的优势,并且可有效提高Hp清除率,有一定药物安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Inqovi的副作用有哪些,应该注意什么呢？

在多种PKD动物模型研究中，托伐普坦显示出良好疗效。托伐普坦片的疗效取决于个人情况，因人而异，所以治疗效果也因人而异。今天咱们就来详细的了解一下治疗低钠血症的托伐普坦作用功效是怎样的? 适应症 托伐普坦片也叫苏麦卡，Tolvaptan，主要用于临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症，这些患者包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）的患者。需要注意的是需要紧急升高血钠以预防或治疗严重神经系统症状的患者不应使用托伐普坦片进行治疗。 用法用量 托伐普坦片是需要遵医嘱用药的，成人通常的起始剂量是15mg、每日1次，饭前或者饭后服用都是可以的。在初次服药和增加剂量期间，要经常检测血清电解质和血容量的变化情况，应避免在治疗最初的24小时内限制液体摄入。直到服用本品的患者，口渴时应及时饮水。 患者停止服用本品后，应指导患者重新限制液体摄入，并检测血清钠浓度及血容量的变化。服药至少24小时以后，可将服用剂量增加到30mg，每日1次。根据血清钠浓度，最大可增加至60mg，每日1次。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 作用功效 托伐普坦片属于一种利尿药物。可以升高血浆中钠离子浓度，减少水的重吸收，将多余的水分从尿液排出。抗利尿激素分泌综合征、心力衰竭、肝硬化、肺癌类癌综合征等疾病都可以用托伐普坦片来治疗。 托伐普坦可以精准的拮抗精氨酸加压素，通过改善人体的钠和水的吸收，从而起到相应的作用。托伐普坦为特异性拮抗精氨酸加压素，可以抑制肾小管对水的重吸收，有很强的清除自由水的利尿作用，从而达到升高血钠的作用。 不良反应 托伐普坦常见的不良反应包括口渴、口干、乏力、便秘、心力衰竭、肝硬化、尿频或多尿、高血糖、恶心等，另外还有些患者会出现心房纤颤，糖尿病酮症酸中毒等，患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。患者在服用托伐普坦片治疗病症期间要注意改善饮食，注重生活作息，最好多吃一些清淡易消化的食物。 购药渠道 目前托伐普坦已经在国内上市了，患者在国内的医院药房可以购买到本品，但目前还没有进入医保，需要自费。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的托伐普坦，能减轻患者不小的经济负担，价格实惠的同时也能保证是正品。但因为海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体药物价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 患者在服用托伐普坦片治疗病症期间要注意改善饮食，注重生活作息，最好多吃一些清淡易消化的食物。以上就是治疗低钠血症的托伐普坦作用功效是怎样的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托伐普坦片吃后多久见效,长期服用的后果是怎样的?

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织统计,2020年全球新发肺癌病例约220万例,其病死率位居恶性肿瘤首位,严重威胁着世界人民的生命健康。洛拉替尼是第一个能克服ALK-G1202R耐药突变的、新型、可逆、强效小分子第三代ALK抑制剂。目前，虽然洛拉替尼并未在除香港以外的中国其他地区上市，但已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评即将上市的药品。今天医伴旅小编就带大家了解一下洛拉替尼的功效及作用及副作用。 关于肺癌 在我国,肺癌也属于高发癌症，国家癌症中心发布的最新报告显示,我国肺癌的发病率和病死率均位居恶性肿瘤首位,给我国人民群众带来了极大的疾病负担。从癌细胞形态及病理角度可将肺癌分为小细胞肺癌(sCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),其中 NSCLC占80%~85%。间变性淋巴瘤激酶(ALK)编码基因是NSCLC中常见的驱动基因之一,国内外大量研究显示,3%~7%的NSCLC患者会发生ALK基因融合,其中以EML4-ALK融合亚型最为常见。1项基于中国人群的前瞻性研究显示,在非鳞状、鳞状NSCLC患者中,ALK基因的融合率分别为10% 、3.7% ,且该融合现象更倾向于发生在年轻、不吸烟或轻度吸烟的患者中。 关于洛拉替尼 洛拉替尼是美国辉瑞（Pfizer）公司研制的第三代ALK抑制剂，可用于解决ALK阳性晚期NSCLC患者对第一代(如克唑替尼)或第二代(如塞瑞替尼)ALK抑制剂的耐药性问题,并可透过血脑屏障从而提高脑转移患者的健康获益。洛拉替尼是第一个能克服 ALK-G1202R 耐药突变的、新型、可逆、强效小分子第三代ALK抑制剂。CROWN试验数据显示,洛拉替尼组患者在治疗后12个月时存活且无PD的比例较克唑替尼组高39%,且洛拉替尼组患者的PFS时间及颅内缓解率均显著优于克唑替尼组。 洛拉替尼治疗效果 在1项评估洛拉替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC安全性及有效性的多中心Ⅲ期CROWN随机对照试验（NCT03052608）中，先前未接受治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者按1 ∶ 1比例 随机分组，分别接受洛拉替尼（每次100 mg，每日2次）或克唑替尼（每次250 mg，每日2次）治疗结果显示，与克唑替尼组比较，洛拉替尼组患者在无进展生存（progressfree survival，PFS）时间方面有统计学意义和临床意义的改善（HR＝0.28，P＜0.001）；洛拉替尼组在治疗后12 个月时无 PD 的患者比例为 78％，克唑替尼组为39％，洛拉替尼将PD或死亡风险降低了72％。 洛拉替尼副作用 在实验中发现洛拉替尼副作用为周围神经病变、认知功能障碍、低镁血症、低磷血症、淀粉酶升高、水肿、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、高血糖、睡眠障碍、皮疹、高胆固醇血症、低蛋白血症、言语障碍、高甘油三酯血症、体重增加、高钾血症等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿达木单抗的作用机理

乌帕替尼是一种选择性JAK1抑制剂，是由全球生物制药领军企业艾伯维自行研发的第二代选择性JAK抑制剂。今天咱们来详细的了解一下治疗类风湿性关节炎的乌帕替尼作用功效是怎样的? 适应症 乌帕替尼也叫RINVOQ，upadacitinib，可以用于治疗对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者；也可以用于治疗对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的活动性银屑病关节炎成年患者；难治性中、重度特应性皮炎的成人和12岁及以上儿科患者也可以用乌帕替尼来治疗，另外本药还可以治疗对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成年患者。 用法用量 不同的病症，乌帕替尼的用法用量会略有不同，治疗特应性皮炎时，起始治疗剂量为每次15mg，每天一次。如果反应不足，考虑将剂量提升至每次30mg，每天一次；而对于类风湿性关节炎和银屑病性关节炎的推荐剂量是每次15mg，每天一次。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 作用功效 乌帕替尼在 SELECT-EARLY的临床试验中显示，针对947名中重度类风湿性关节炎患者进行对比甲氨蝶呤48周。治疗第12周时，乌帕替尼治疗组有52％的患者达到ACR50缓解，而甲氨蝶呤治疗组为28％达到ACR50缓解。SELECT-MONOTHERAPY试验中，648例中度至重度活动性类风湿关节炎患者治疗的第14周，乌帕替尼治疗组达到ACR20缓解的患者占68％，而继续接受甲氨蝶呤治疗的患者中为41％。 乌帕替尼在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。类风湿关节炎患者大多伴有不同程度的骨质疏松，平时要多食用含钙高的食物，例如绿叶蔬菜、牛奶、豆制品等。患者一定要根据医嘱定期复查，不可自行减药停药，以免病情得不到控制，失去治疗的最好时机。 购药渠道 目前乌帕替尼已经在国内上市了，患者在国内的医院药房可以购买到本品，但目前还没有进入医保，需要自费。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的乌帕替尼，因为海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体药物价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取的海外药物乌帕替尼性价比高，价格也实惠，也省去了患者出国购药的麻烦。 不良反应 乌帕替尼虽然治疗效果显著，但也是有不良反应的，比较常见的是上呼吸道感染、恶心、咳嗽、发热，另外严重感染，包括肺结核（TB）和由可以传播到全身的细菌、真菌或病毒引起的感染也会是乌帕替尼不良反应的表现，严重情况可能会致患者死亡。某些服用乌帕替尼的患者可能会在腿部或肺、动脉的静脉中形成血栓，从而危机患者生命。 乌帕替尼应该在医生的指导下使用，如果患者在服用乌帕替尼期间有任何的感染情况，都应该停止用药。以上就是治疗类风湿性关节炎的乌帕替尼作用功效的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼不良反应是什么,需要长期服用吗?

外阴阴道念珠菌病（VVC）俗称念珠菌引起的阴道酵母菌感染，可导致严重的发病率，包括严重的生殖器不适、性快感降低、心理痛苦和生产力丧失。Brexafemme被美国FDA批准上市用于外阴阴道念珠菌病（VVC，）女性患者，一经上市就受到了患者的关注。今天咱们来详细的了解一下抗真菌药物Brexafemme作用功效。 适应症 Brexafemme也叫作Ibrexafungerp，主要用于治疗患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性，是一种三萜类抗真菌药物，患者需对症治疗，不可盲目用药。 用法用量 药物想达到治疗效果，需得正确的使用，Brexafemme的推荐剂量为每日两次，每次300mg(2片150mg的药片),共一天，总治疗剂量为600mg。患者需注意的是在开始使用Brexafemme前确认有生殖潜能的女性是否怀孕，该药可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用。但患者不可随意增加或者减少药物剂量。 购药流程 目前Brexafemme在国内还没有上市，患者在国内的医院药房购买不到本品，更不用说纳入医保了，患者需出国购药，这样一来经济负担重，而且路途遥远，多有不便。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的Brexafemme，因为海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体药物价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取的海外药物Brexafemme性价比高，价格也实惠，也省去了患者出国购药的麻烦。 不良反应 Brexafemme虽然治疗效果显著，仅需服药一天，能够解决广泛疾病严重程度的阴道酵母菌感染，但也是有不良反应的，腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐是Brexafemme比较常见的不良反应，患者体质和病情决定了用药之后不良反应的不同。用药期间注意自身反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 作用功效 Brexafemme在治疗VVC方面将是一个理想的用药选择，特别是对于当前不满意现有疗法的患者。VANISH-303研究疗效结果：第10天TOC访视时，Brexafemme治疗组有50.5%的患者达到临床治愈、有49.5%的患者达到真菌根除、有64.4%的患者达到临床改善；第25天FU访视时，Brexafemme治疗组有59.6%的患者达到症状完全消失。 患者达到临床治愈的安慰剂组为28.6%，患者达到真菌根除的安慰剂组为19.4%，达到临床改善的安慰剂组为36.7%，第25天FU访视时，患者达到症状完全消失的安慰剂组为44.9%，可见Brexafemme治疗效果显著。 Brexafemme口服1天治疗VVC疗效显著、安全且耐受性良好，对念珠菌具有杀菌作用，可破坏真菌细胞壁，杀死引起感染的真菌，而不仅仅是抑制其生长。以上就是抗真菌药物Brexafemme作用功效详解指南的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗真菌药物Brexafemme有不良反应吗,饭前吃还是饭后吃?

戈沙妥珠单抗属于抗体偶联药物(ADC)，针对的是Trop-2这一靶点，Trop-2靶点在三阴性乳腺癌中有极高的表达率，戈沙妥珠单抗用于三阴性乳腺癌疗效显著。今天咱们来详细的了解一下乳腺癌药物戈沙妥珠单抗作用功效。 适应症 戈沙妥珠单抗也叫Trodelvy ，拓达维等，在国内上市的适应症是治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。戈沙妥珠单抗针对的靶点Trop-2，在其他多种癌症中有广泛分布，比如尿路上皮癌、宫颈癌、肺癌、子宫内膜癌、前列腺癌等，因此也可以治疗其他癌症，其中获批的还有先前接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PDL1)抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌 (mUC)。 不良反应 戈沙妥珠单抗是有不良反应的，包括恶心、便秘、食欲下降、腹泻、疲劳、中性粒细胞减少、脱发、贫血、呕吐、皮疹和腹痛等，患者的体质和病情会影响不良反应的表现，建议遵医嘱用药，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 用法用量 戈沙妥珠单抗仅用于静脉输注，在连续21天治疗周期的第1天和第8天，推荐剂量为每周一次10mg/kg，建议预先用药以预防输液反应和预防化疗引起的恶心和呕吐，在输注期间和输注完成后至少30分钟内监测患者。戈沙妥珠单抗可持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 购药流程 目前戈沙妥珠单抗在国内已经上市了，但因为上市时间较短，患者在国内的医院药房购买本品需要自费，没有纳入医保，经济负担重。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的戈沙妥珠单抗，因为海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体药物价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取的海外药物性价比高，价格也实惠，也省去了患者出国购药的麻烦。 治疗效果 临床3期试验中，研究组比较了戈沙妥珠单抗与内科医师单药化疗方案（艾瑞布林、长春瑞滨、卡培他滨或吉西他滨）治疗复发性或难治性转移性三阴性乳腺癌患者的效果，试验结果显示，戈沙妥珠单抗组的中位总生存期为12.1个月，化疗组为6.7个月，戈沙妥珠单抗组的中位无进展生存期为5.6个月，化疗组为1.7个月。戈沙妥珠单抗使疾病进展风险显著降低61%，降低死亡风险达52%。 晚期三阴性乳腺癌（TNBC）侵袭性强，患者预后差，治疗选择有限，戈沙妥珠单抗在2021年正式获得美国FDA批准上市，2022年6月在国内上市，用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC），给患者带来了希望和选择。以上就是三阴性乳腺癌药物戈沙妥珠单抗作用功效的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：戈沙妥珠单抗国外多少钱,效果怎么样?

乳腺癌是影响女性身心健康甚至危及生命的最常见恶性肿瘤。据WHO国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示,2020年全球新发乳腺癌226万例,首次超过肺癌成为全球第一大癌症，占新发癌症病例的11.7%。氟维司群（fulvestrant）是近年来开发的一种新型抗雌激素受体（ER）药物，被美国 FDA 批准用来治疗抗雌激素治疗失败的绝经后晚期乳腺癌患者，今天医伴旅小编就用一文带大家了解一下氟维司群的作用与功效。 关于乳腺癌 在临床上﹐乳腺癌是一种具有较高发病率的恶性肿瘤，同时也是对女性危害最为严重的一种恶性疾病。而伴随近阶段临床医学水平的不断提升,以及精准化医疗技术的推广,在该病症的治疗中,内分泌治疗已经成为了激素受体阳性乳腺癌患者辅助治疗以及复发转移后治疗的常规措施之一。目前第三代芳香化酶抑制剂已经逐渐取代三苯氧胺，成为了绝经后乳腺癌患者的辅助治疗，以及进展缓慢的晚期乳腺癌患者治疗中的首选药物。 氟维司群的作用与功效 氟维司群最初认为是选择性雌受体调节剂(SERM),从结构分析,是在雌二醇的7位连接含有亚碱基的脂肪链,将雌激素的激动作用翻转为拮抗剂,以为作用机制与他莫昔芬相似。后来研究发现并不是单纯占据并结合雌受体引起的拮抗作用,而是结合后导致雌受体的降解失活,表现为完全拮抗剂。氟维司群与雌受体结合后,分子中的亲脂性侧链增加了蛋白表面的疏水性,因之改变了受体蛋白构象,稳定性降低导致受体蛋白降解，这样, 氟维司群定为选择性雌受体降解剂 (SERD), 其完全拮抗作用的功能即在于此。 氟维司群的治疗效果 37例曾接受过芳香化酶抑制剂治疗的复发转移性乳腺癌患者为观察对象，回顾性分析患者的相关临床资料,评估患者的疗效，分析无进展生存期(PFS)的影响因素，观察治疗安全性。 结果：37例患者的中位治疗时间为20周,中位PFS为3.7个月[ 95%CI=(0.85, 7.51)]。首次评估时, 37例患者均未出现完全缓解(CR),仅1例(2.70%)为部分缓解(PR), 19例(51.35%)为稳定(SD), 17例(45.95%)患者进展(PD)出现时间为初次评价疗效时。其中客观缓解率(ORR)为2.70%,疾病控制率(DCR)为54.05%,临床获益率(CBR)为43.24%。不同转移部位数量、既往化疗线数患者的PFS比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。 转移部位数量越多、既往化疗线数越多的患者PFS越短。多因素分析显示，转移部位数量、既往化疗与否为PFS的独立影响因素(P<0.05)。 结论：在曾接受过芳香化酶抑制剂治疗的复发转移性乳腺癌患者的治疗中,应用氟维司群具有良好的临床疗效,且具有可靠的安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿达木单抗能否上臂注射,一个疗程要几针？

类风湿性关节炎属于一种自身免疫性疾病，该病发生后患者可表现出以外周关节滑膜炎为主的临床特征。药物作为临床治疗类风湿性关节炎的有效手段之一，阿达木单抗属于一种肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂，其能以高度亲和力、特异性与可溶性的TNF-α 结合，并同时阻断其与受体 p55、p75 的作用，以此来抵消 TNF 的生物学功能，具有抗炎、止痛的效果。今天医伴旅小编就用一文来带大家了解一下阿达木单抗的功效与作用与副作用。 关于类风湿性关节炎 类风湿性关节炎作为一种以对称、多关节炎症为主要临床表现的慢性、炎症性全身免疫疾病;该病发生后多个不同关节可在同一时间里发生炎症反应,导致患者的软组织出现肿胀﹑疼痛等症状。对于类风湿性关节炎患者来说,疾病发生后若不及时采取有效且正确的治疗措施,会导致病情进一步发展,不仅使患者出现活动能力下降、关节畸形的情况,甚至还会增加残疾的风险。研究显示,临床在治疗类风湿性关节炎患者时应以缓解病情或降低疾病活动度、改善骨质侵蚀、提高关节功能与生活质量为目标。 阿达木单抗的功效与作用 阿达木单抗作为一种含有人多肽序列的重组全人源免疫球蛋白单克隆抗体，其能在甲氨蝶呤治疗的基础上进一步延缓患者骨侵蚀的进展，下调各种炎症因子水平，同时阻止患者自身抗体的产生，减轻对其关节造成的损害、降低功能障碍。阿达木单抗作为一种可自我注射的生物治疗药物，其能与 TNF-α 进行特异性结合，起到阻断TNF-α生物学功能的作用。若将上述两种药物联合用于早期类风湿性关节炎治疗中，能减缓患者关节损伤情况，有助于改善其身体机能。 阿达木单抗的用法用量及副作用 阿达木单抗的用法用量：建议用量为40mg阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量给药。本品治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。在本品的疗程中可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物、非甾体类抗炎药或者镇痛药。在单一药物治疗时如某些患者出现治疗效果下降可以将用药剂量增加为每周注射40mg阿达木单抗以改善疗效。 阿达木单抗副作用 阿达木单抗的副作用为头痛、皮疹、抗体发展、肌酸磷酸激酶增加、抗核抗体滴度阳性、感染、注射部位反应、上呼吸道感染、鼻窦炎、高血压、心房颤动、心律不齐、高血压性脑病、心包炎、周围水肿、硬膜下血肿、深静脉血栓形成、心动过速、心肌梗塞、心悸、心包积液、晕厥、胸痛、冠心病等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布地奈德随意停药后果是什么？

由感染艾滋病病毒（HIV）引起的艾滋病是危害性极大的传染病，HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。多替拉韦钠片是一种治疗艾滋病的抗病毒药物，服用方便，抗病毒效果好，不易产生耐药。今天咱们来详细的了解一下治疗艾滋病的多替拉韦钠作用功效。 适应症 多替拉韦钠也叫Tivicay，特威凯，DTG，dolutegravir，主要是联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 不良反应 头痛，疲劳，胃痛，面部潮红，嗳气，入睡困难或觉醒困难，肌肉或关节酸痛等是多替拉韦钠片常见的副作用，用药期间注意可能会出现超敏反应，表现为皮疹，发热，全身乏力，面部水肿，关节疼痛，结膜炎，血管性水肿，有时还有可能会损伤肝脏导致转氨酶升高，长期使用这种药物还有可能会引起免疫重建炎性综合征。 用法用量 多替拉韦钠片用于对整合酶类药物不耐药的12至17岁，体重不低于40kg青少年HIV-1患者中，推荐剂量为50mg，每日一次。用于成人时分为两种情况，感染HIV-1且被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的成人患者推荐剂量为50mg，每日两次；感染HIV-1且未被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的成人患者推荐剂量为50mg，每日一次。 需注意多替拉韦钠片是口服药，患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应影响病情。在日常生活中还要养成良好的生活习惯和饮食习惯，保证充足的睡眠时间，不熬夜更不可以频繁性生活。 购药流程 目前多替拉韦钠片在国内已经上市了，但患者在国内的医院药房购买本品需要自费，经济负担重。患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的多替拉韦钠片，具体药物价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，因为海外药物价格受汇率浮动影响不固定。通过医伴旅获取的海外药物性价比高，价格也实惠，购药有保障。 作用功效 多替拉韦钠片具有阻止HIV病毒进入细胞的作用，是HIV整合酶抑制剂，主要是针对人类免疫缺陷病毒感染的疾病，常和其他抗逆转录病毒药物进行联合使用。ING111762（SAILING）研究结果显示，与Raltegravir相比，多替拉韦钠片的疗效更佳。 艾滋病阻断药最好是通过高危接触后，在两小时内进行服用，不可以超过24小时，多替拉韦应该由具有治疗HIV感染经验的医生出具处方，用药期间遵照医嘱进行足量足疗程用药，不可以自行停药或者过量服用，以上就是多替拉韦钠片药物相关的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多替拉韦钠副作用多久消失,哪里能买到?

随着老龄人口数量的逐年增加及环境污染的加重,慢性阻塞性肺病(COPD)成为主要危害人类健康的呼吸系统疾病之一,导致患者肺功能逐渐降低,患者生活质量显著下降。在多种诱发因素，比如感染、疾病、寒冷等,患者咳嗽、呼吸困难等症状加重,称为急性加重期(AECOPD) ,可以并发肺心病、呼吸衰竭等,危及患者生命安全。布地奈德是一种吸入性糖皮质激素，抗炎作用强、起效快，可以显著提高非组织细胞膜上β2受体亲和力，逆转β2受体下调，从减轻炎性反应，降低气道高反应性，有效控制病情。今天小编就用疑问来带大家了解一下布地奈德的作用与功效。 关于慢性阻塞性肺病 慢性阻塞性肺病(COPD)是一种呼吸系统慢性炎症性疾病,是由于支气管末梢残气量过多,导致持续性扩张，肺组织弹性降低,肺容积增大,肺功能降低,患者出现咳嗽、咳痰、喘憋的临床症状,严重影响患者的生活质量。慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)是COPD患者病情急性加重，出现气短、喘息、呼吸困难等,病情严重、反复发作、经久不愈,可以导致呼吸衰竭、肺心病等严重疾病的发生,从而对患者生命造成威胁,需要积极有效地进行治疗。治疗AECOPD患者的关键是减少呼吸道分泌物、改善患者呼吸困难症状,从而可以延缓患者肺功能降低,提高患者的生存质量。 布地奈德的作用与功效 布地奈德可收缩扩张的支气管黏膜血管,减轻血管紧张,解除患者呼吸困难症状,改善肺通气功能;且布地奈德还可降低气道刺激反应,缓解因感染、粉尘刺激引起的呼吸困难、咳嗽等症状,有利于改善肺功能,提高临床疗效。同时,布地奈德还可抑制组胺、花生烯酸等细胞因子介导的炎症反应,减少炎症介质释放,降低患者体内CRP、PCT水平。 布地奈德的治疗效果 研究的观察对象为AECOPD患者,共计110例,遵循随机数字表法的方法进行分组:对照组与治疗组,各有55例患者。对照组应用硫酸沙丁胺醇与布地奈德(2mg/日)雾化吸入治疗,治疗组应用硫酸沙丁胺醇与布地奈德(4mg/日)雾化吸入治疗。评价两组的治疗总有效率,在治疗前后比较两组ls用力呼气量(FEV1) 、最大呼气流速(PEF)、一秒率(FEV1/FVC)等肺功能指标以及呼吸困难评分,6min步行距离(6MWD)。 结果:治疗组总有效率92.73%( 51/55) ,高于对照组的78.18%( 43/55) ,存在统计学差异(P<0.05)。与治疗前比较,FEV1、PEF、FEV1/FVC、6MWD治疗后两组均升高,呼吸困难评分降低( P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后上述肺功能指标升高,呼吸困难评分降低( P<0.05)。 结论:AECOPD患者应用布地奈德( 4mg/日)与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果满意，患者临床症状及肺功能改善,取得了较高的临床治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：米托蒽醌加阿糖胞苷治疗急性髓系白血病的治疗效果

昂丹司琼是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂，是临床上非常常用的止吐药物，主要功效和作用是用于预防和治疗细胞毒性的化疗药物和放射治疗所引起的恶心、呕吐的症状，今天咱们来详细的了解一下用来止吐的昂丹司琼药物。 适应症 昂丹司琼也叫枢丹，Zofran，Ondansetron，适应症是用于预防与高致吐性癌症化疗相关的恶心和呕吐，包括大于或等于50mg/㎡的顺铂；用于接受全身照射，腹部单次高剂量部分或腹部每日分数的患者接受放疗的恶心和呕吐；也用于与中度致吐性癌症化疗的初始和重复疗程相关的恶心和呕吐，患者需得对症用药，不可盲目使用。 不良反应 头痛，不适/疲劳，便秘，腹泻是昂丹司琼预防化疗引起的不良反应；头痛，便秘和腹泻是预防辐射引起的恶心和呕吐产生的不良反应，头痛和缺氧是预防术后恶心和呕吐产生的不良反应。罕见服药后立即出现过敏性休克。心律失常，低血压，心动过缓，不随意运动失调，癫痫发作等不良反应较少见。 昂丹司琼注射液控制恶心、呕吐的确切作用方式尚未清楚，患者有必要了解清楚本品的不良反应，通常本品的不良反应比较轻微，用药期间可注意自身反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 用法用量 昂丹司琼的用法用量是，对于预防手术后出现呕吐现象的患者，在注射麻醉的同时，可以向静脉注入4毫克的药物。对于高度催吐化疗药物是引起的呕吐，在化疗前的15分钟，和化疗后的4小时、8小时各向患者的静脉注射药物8毫克，在停止化疗后的，每8小时到12小时口服昂丹司琼片8mg连续使用5天。 儿童：化疗前按体表面积计算，每米2静脉注射5mg昂丹司琼，12小时后再口服4mg，化疗后应持续给予病儿口服4mg，每日两次，连服5天。老年人：可依成年人给药法给药，一般不需调整。 作用功效 昂丹司琼片对化疗、放疗引起的恶心、呕吐，系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。在昂丹司琼片功效的保护之下，病人可以正常的完成需要的化疗和放疗的疗程，避免出现明显的恶心、呕吐等胃肠道反应的现象。 昂丹司琼能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐，对一些强致吐作用的化疗药引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用。昂丹司琼在止吐剂量下还能增强胃排空，有助于减轻恶心；对中枢神经系统还具有抗焦虑和地西泮作用，有利于抑制呕吐中枢的兴奋。 购药流程 目前昂丹司琼在国内属于医保药物，患者在国内的医院药房购买本品可以使用医保报销，患者也可以通过医伴旅了解一下海外上市的昂丹司琼，性价比高，价格也实惠，具体药物价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，购药有保障。以上就是昂丹司琼药物相关的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：昂丹司琼可以走医保吗,治疗期间需要注意什么？

根据膀胱癌发病机制及发病部位不同,可有非肌层浸润性、肌层浸润性和转移性膀胱癌3种表现,非肌层浸润性最常见,占膀胱癌患者的70%~80%。目前，治疗非肌层浸润性膀胱癌的首选方案为经尿道膀胱肿瘤电切术,疗效较好,但随着应用时间的延长13,其术后2年内复发率较高,严重影响预后,故采取安全、有效的药物及方案避免或降低术后复发是改善患者预后的关键。有学者提出,术后予以一定的米托蒽醌膀胱灌注对降低其术后复发率有一定的临床价值,那么，米托蒽醌怎么样？ 关于膀胱癌 膀胱癌是临床常见的泌尿系统恶性肿瘤,也是目前我国男性泌尿系统中发病率最高的恶性肿瘤。近年来,随着医学影像学技术的不断进步和发展,我国膀胱癌的检出率不断上升,其中非肌层浸润性膀胱癌的发病率近年呈不断上升趋势。目前,临床关于非肌层浸润性膀胱癌的致病原因及发病机制尚未完全清楚,但有学者曾提出,经常接触致癌物质及不好的个人生活习惯与该病的发生和进展有着密切联系,手术治疗是首选的有效治疗方式,除治疗方案外,术后复发也是目前临床的研究热点。 关于米托蒽醌 米托蒽醌属于蒽环类抗恶性肿瘤药物,术前灌注机体后可迅速进入肿瘤细胞,对相应肿瘤细胞的DNA复制进行抑制,从而中断肿瘤细胞的分裂,减慢其增殖速度,达到控制和缓解病情的效果。术后进行米托蒽醌灌注治疗,药物进入机体后可快速进入靶细胞,导致细胞凋亡,对尚未清扫干净的肿瘤细胞产生一定的作用而防止其逃脱,进而达到降低肿瘤细胞存活率的效果,进一步降低肿瘤复发。有研究表明,抗肿瘤药物的使用效果较剂量而言,更重要的是其使用浓度。相关研究显示,米托蒽醌对膀胱癌细胞的增殖具有一定的抑制作用,可诱导其凋亡,降低其存活率,而随着其药物浓度的增加,肿瘤细胞的凋亡呈上升趋势,进而导致其复发时间的延长,复发率降低。 米托蒽醌怎么样 选取收治的非肌层浸润性膀胱癌患者129例,均行尿道膀胱肿瘤电切术治疗。按术后不同治疗方式分为A组、B组和C组,各43例,术后分别采用30,40,50 mg米托蒽醌＋0.9%氯化钠注射液30 mL膀胱灌注治疗,3组患者均随访1年。 结果：3组患者术后肿瘤复发时间及复发率比较均有差异( P<0.05) ,C组患者术后肿瘤复发时间均较A组和B组长,肿瘤复发率更低( P<0.05) ,A组和B组患者比较,差异无统计学意义( P>0.05);3组患者不良反应发生率比较有差异(χ2 =6.660，P=0.036) ,其中C组患者不良反应发生率为34.88% ,显著高于A组的13.95%和B组的16.28% ( P<0.05),但A组和B组间无差异( P>0.05),不良反应发生后均经相应治疗后好转,未出现因不良反应而导致治疗停止情况。 结论：高浓度( 50 mg)米托蒽醍膀胱灌注治疗可进一步延长非肌层浸润性膀胱癌患者术后肿瘤复发时间,降低肿瘤复发率,并有一定的安全性,值得临床推广。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非那雄胺片治疗前列腺增生需要长期服用吗？

塞来昔布是新一代非甾体类消炎镇痛药，主要用于治疗各种关节炎、类风湿性关节炎引起的疼痛以及各种外伤引起的急性疼痛。塞来昔布缓解骨关节炎的症状和体征;缓解成人类风湿关节炎的症状和体征;治疗成人急性疼痛。今天咱们来详细的了解一下治疗成人类风湿关节炎的塞来昔布作用副作用。 塞来昔布作用 在临床上，塞来昔布对内骨关节炎能够显著降低关节疼痛。还能够降低类风湿性关节炎疼痛，减轻关节肿胀。口腔术后、骨科术后疼痛和原发性神经痛使用塞来昔布可以缓解患者中度到重度的疼痛；强直性脊柱炎疼痛强度、整体活动度和功能受损程度进行有效治疗也可以选择塞来昔布。 在痛风发作期，首选非甾体抗炎类药物，能够快速的缓解疼痛，其中就包括塞来昔布，一项新的研究结果表明，法玛西亚和辉瑞制药公司的cox-2特异性抑制剂塞来昔布能特异性地减轻强直性脊柱炎（as）患者的疼痛，改善患者关节功能。目前的发现提示塞来昔布可能是治疗这种严重的慢性疾病的一种有效的新疗法。 塞来昔布的适应症 塞来昔布也叫特效骨关节炎治疗剂，celecoxib，Celebrex，西乐葆，可以用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征，缓解骨关节炎的症状和体征，治疗成人急性疼痛，缓解强直性脊柱炎的症状和体征，但因为本品也是有不良反应的，患者需遵医嘱用药，对症治疗。 塞来昔布副作用 塞来昔布可能出现过敏反应，可出现皮肤瘙痒、皮疹；喘息、胸闷、呼吸困难、吞咽或言语障碍；或口腔、面部、舌头、喉咙肿胀等。少数病人可发生哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克等过敏反应。排尿困难、尿量减少、尿中带血或体重大幅增加是肾脏方面的反应。 呕吐或咳血等出血迹象，如呕吐物像咖啡渣、尿中带血、黑便、红色或柏油样便、牙龈出血、阴道异常流血、无缘无故的瘀伤、流血不易止住等也是塞来昔布的不良反应的表现，还有尿色深、疲倦、饱腹感、胃部不适或胃痛、浅色大便、呕吐、皮肤或眼睛发黄等肝脏问题，高血压的迹象，如非常严重的头痛或头晕、昏倒或视力改变也是其不良反应的表现。 腹痛，腹泻，消化不良，肠胃气胀，外周性水肿，意外伤害，头晕，咽炎，鼻炎，鼻窦炎，上呼吸道感染，皮疹等是塞来昔布比较常见的不良反应，建议患者遵医嘱用药对症治疗，若出现了不耐受反应及时联系医生，对症治疗。 塞来昔布治疗期间还需要注意对塞来昔布过敏者、对磺胺过敏者、活动性消化道溃疡/出血的患者、重度心力衰竭患者、服用阿司匹林或其他NSAIDs后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者以及冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗都应禁用塞来昔布。以上就是治疗成人类风湿关节炎的塞来昔布作用副作用详解的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞来昔布吃上多久能止疼,塞来昔布副作用大吗?

经尿道前列腺电切术仍然是前列腺增生外科治疗的最主要手段，但不可否认的是由于该术式并未解剖性地切除前列腺，所以术后仍存在复发的可能，不完全统计术后的复发率为 4.5%～10%。现有研究表明，术后再入院行手术治疗者组织残留或复发者占据绝对的主导地位。因此，如何预防患者复发，降低患者再手术的比例便成为值得讨论的问题。非那雄胺作为最经典的 5α-还原酶抑制剂，可以达到缩小前列腺体积的目的，那么，非那雄胺片治疗前列腺增生效果好吗？ 关于前列腺 前列腺增生是老年男性的常见病,目前而言,前列腺电切仍占据着前列腺增生外科治疗的主导地位。但随着人口寿命的不断延长,原本由于寿命原因没有表现出来的潜在复发患者也因此出现临床复发症状,从而导致了电切后复发的发病比例也不断增加,影响也逐渐增大，国外报道术后5年复发率在10%左右,并且以每年2%左右比例增加。 关于非那雄胺片 非那雄胺同时可以抑制 VEGF的表达及降低组织 MVD,以减弱其成血管作用而达到抑制前列腺组织生长及出血的目的，因此,可以看出非那雄胺能够通过抑制前列腺组织生长的多种途径降低前列腺术后复发的风险。术后服用非那雄胺的患者复发率更低,前列腺体体积较未服用的患者更小,排尿功能则明显更优。 非那雄胺片治疗前列腺增生的效果 将200例拟行前列腺等离子电切术的患者随机分为实验组和对照组,每组100例。实验组术后给予口服非那雄胺12个月,连续随访5年,对比两组患者IPSS评分、Qmax、PVR、前列腺体积及复发例数间的差异。 结果:术后前3年,两组间各指标无明显差异;术后第4年，实验组IPSS评分低于对照组,Qmax明显高于对照组( P<0.05);术后第5年实验组IPSS评分、PVR 均低于对照组(P<0.05),前列腺体积小于对照组(P<0.01) ,Qmax明显高于对照组( P<0.05);随访期内实验组复发患者明显少于对照组( P<0.05)。 由此得出结论:非那雄胺能够明显的减少前列腺电切术后患者前列腺体积,IPSS评分及PVR的升高趋势以及Qmax的下降趋势;并能够明显降低患者术后复发再入院的概率。 非那雄胺片副作用 在实验中发现的非那雄胺片的副作用为皮疹、瘙痒、性欲减退、乳房触痛或肿大、射精量减少、荨麻疹、过敏反应、睾丸疼痛、阳痿、口唇肿胀等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利妥昔单抗对淋巴瘤的效果

辅酶Q10是存在于人体所有细胞中的脂溶性醌类化合物，辅酶Q10是机体中重要的辅酶，是生物细胞呼吸链中重要的递氢体，在线粒体氧化呼吸链中承担质子转移和电子传递的作用。今天咱们就来详细了解一下辅助治疗心力衰竭的辅酶Q10作用功效具体是怎样的? 适应症 辅酶Q10也叫维生素Q，癸烯醌、泛醌、泛癸利酮、辅酵素Q10，Coenzyme Q10，CoQ10，主要是用于轻度到中度心力衰竭的辅助治疗，也可用于肝炎、癌症的辅助治疗。心血管疾病，比如说病毒性心肌炎、慢性心功能不全、肝炎、癌症的综合治疗，减轻放、化疗引起的某些不良反应，都可以 用辅酶Q10。 用法用量 辅酶Q10一天吃一到两次，一般饭后半个小时左右服用，可以减轻辅酶Q10对胃肠的刺激性，每天大约需要30mg-60mg用量，辅酶Q10的单粒或者单片含量在30mg以上。不建议随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 不良反应 服用辅酶Q10常见的不良反应包括腹泻、肚子胀气、恶心、呕吐等症状，也可能会出现皮肤瘙痒、皮疹等皮肤病。通常辅酶Q10是不会有副作用的，除非服用剂量有问题。 禁忌和注意事项 未成年人，未采取避孕措施，准备受孕的女性，孕妇，哺乳期妇女以及过敏性体质的人群禁止服用辅酶Q10；血栓患者经常服用华法林钠类抗凝血剂的患者服用本品需注意凝血功能的监测；辅酶Q10一般是随餐吃或者是饭后立即吃；辅酶Q10每日推荐服用量不得超过50毫克。 作用功效 辅酶Q10帮助保护心脏，有助于心肌提供充足的氧气，预防突发心脏病，尤其在心肌缺血的过程中，辅酶Q10发挥了关键性的改善作用；辅酶Q10还有保护皮肤、抗疲劳、防癌抗癌的作用。还可预防血管壁脂质的过氧化，预防动脉粥样硬化。 辅酶Q10能够改善心肌细胞的代谢，帮助其渡过无氧或缺氧的状态，也能够改善细胞的缺血缺氧，起到营养心肌，增强心肌非特异性免疫的作用。在应用化疗药物，尤其是对心脏有毒副作用的化疗药物时，也可以口服辅酶Q10。 购药渠道 辅酶Q10在国内已经上市了，但不属于医保药品，患者可以在国内的医院药房自费购买本品。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的辅酶Q10，通过医伴旅获取的辅酶Q10可以保证是正品，价格实惠，但因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，有需要的患者可以联系医伴旅客服了解更多具体费用和购药流程的详情，购药有保障。 辅酶Q10具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能，适量地补充辅酶Q10可以预防和治疗心脑血管疾病。建议病患用药在医生的指导下进行。以上就是辅助治疗心力衰竭的辅酶Q10作用功效具体是怎样的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辅酶Q10对卵巢早衰有效果吗,一天吃几粒?