自1997年第一代抗 CD20抗体利妥昔单抗应用于临床治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B- NHL）以来,抗CD20单抗经历了嵌合鼠源单抗、人源化单抗、糖基化修饰Fe片段单抗三代更迭。利妥昔单抗(R)联合CHOP、CVP等化疗方案目前已成为DLBCL、滤泡细胞淋巴瘤等B- NHLs的标准治疗方案。今天医伴旅小编就带大家了解一下利妥昔单抗这个药物。 关于淋巴瘤 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHLs)代表了一组异质性的来源于血液系统的恶性肿瘤,世界卫生组织(WHO)的淋巴恶性肿瘤分类确定了大约50种具有不同临床、病理和遗传特征的B细胞来源的恶性淋巴增生性疾病。其中常见的有弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT),小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)等。 关于利妥昔单抗 利妥昔单抗为一种治疗癌症的单克隆抗体，自2000年进口到国内后,成为治疗非霍奇金淋巴瘤的首选药物,其治疗效果确切,但其价格较为昂贵,给患者的家庭带来了沉重的经济负担。国产利妥昔单抗2019年经国家药品监管局批准在国内上市,已经应用于临床治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤等疾病,且治疗效果良好。 利妥昔单抗的作用 利妥昔单抗属于一种人鼠嵌合型单克隆抗体,可以特异性的与跨膜抗原CD20有效结合,进而促进肿瘤细胞凋亡,并且和抗体进行结合之后，CD20存在的形式作为非游离抗原,比较难以从细胞膜中脱落,因此能够在提升治疗效果的同时刺激产生B细胞溶解免疫反应,提升肿瘤细胞对于所用药物的敏感性。 利妥昔单抗的治疗效果 选取66例CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,每组33例。给予对照组患者标准CHOP 化疗治疗,给予观察组患者利妥昔单抗联合标准CHOP化疗治疗,对比两组患者治疗效果,1年、2年、3年的生存率与局部复发率以及不良反应情况。 结果：观察组患者客观缓解率48.48% 、疾病控制率87.88%,高于对照组客观缓解率21.21%、疾病控制率57.58%(P<0.05);对比两组患者的生存率发现,观察组和对照组患者1年生存率对比无明显差异(P >0.05),观察组患者的2年3年生存率明显高于对照组(P<0.05)对比两组患者的局部复发率发现,观察组和对照组患者1年局部复发率对比无明显差异(P>0.05);观察组患者的2年、3年局部复发率明显低于对照组(P<0.05);两组患者等级及不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。 由此得出结论：对CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者应用利妥昔单抗联合标准CHOP化疗能够抑制肿瘤发展,提升治疗效果,降低患者局部复发率,提升远期存活率,且安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿那曲唑的治疗效果如何？

兰索拉唑是一种质子泵抑制剂，临床应用比较广泛，其作用效果还是比较显著的，副作用相对来说也是比较少见。兰索拉唑由Takeda研发，主要用于治疗消化性溃疡以及抑制胃酸分泌可能获益的其他疾病。今天咱们就来详细的了解一下治疗胃溃疡的兰索拉唑作用功效是怎样的? 适应症 兰索拉唑也叫Lanz，OGAST， LANZOR，二次除菌剂，郎索那唑，达克普隆，lansoprazole， Lancid， Promp，主要的适应症包括特发性血小板减少性紫斑病、胃溃疡、十二指肠溃疡、早期胃癌内窥镜治疗后的幽门螺旋杆菌感染、浅表性胃炎等，患者需在医生的指导下对症用药。 用法用量 兰索拉唑静脉滴注：通常成年一次30mg，用0.9％氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。兰索拉唑肠溶片：每日一次，一次二片（30mg）。十二指肠溃疡，需连续服用4-6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，需连续服用6-8周；或遵照医嘱。但兰索拉唑也根据病人的情况调整，服用的天数也根据病人的病情变化来决定。 不良反应 兰索拉唑的不良反应通常比较轻微，而且少见，主要包括：消化道副作用有便秘，腹泻，口渴，腹胀等；头痛、嗜睡、失眠，头晕等是精神神经系统反应；尿频、蛋白尿、阳瘘、皮疹、瘙痒、贫血、白细胞减少、嗜酸球增多，偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等都是兰索拉唑不良反应的表现。 作用功效 兰索拉唑通过作用于胃壁细胞的氢钾ATP的受体，产生抑制酸分泌的作用。兰索拉唑可使正常人及溃疡病患者的基础胃酸分泌，以及有组胺、胃泌素的刺激引起的胃酸分泌，均受到明显的抑制作用，其抑制作用强而持久。兰索拉唑是取代的苯并咪唑衍生物，是第二个质子泵抑制剂。 兰索拉唑在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对幽门螺杆菌（Hp）有抑制作用，不管是早晨服用还是晚上服用，均能抑制白天及夜间的胃酸分泌。本品也能减少胃酸分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。 购药渠道 兰索拉唑在国内已经上市了，而且属于乙类医保，患者在国内的医院药房购买本品时可以使用医保报销部分费用，具体报销后的价格可以咨询当地医院药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的兰索拉唑，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 通过医伴旅获取的兰索拉唑可以保证是正品，价格实惠，但因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，有需要的患者可以联系医伴旅客服了解更多详情，购药有保障。 兰索拉唑作用于胃酸分泌最后一环，强力抑制胃酸，对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，以上就是治疗胃溃疡的兰索拉唑作用功效是怎样的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：兰索拉唑可以吃多久,需要注意什么?

乳腺癌通常发生于乳房乳腺小叶或乳腺导管上皮，是女性最为常见的一种恶性肿瘤，绝经期前后的女性为高发人群，严重危害女性身心健康及生命安全。阿那曲唑是强效非甾体类第3代芳香化酶抑制剂，可抑制体内雌激素的转化，降低血浆内雌激素水平，达到抑制乳腺癌生长的目的。今天医伴旅小编就带大家了解一下阿那曲唑片的功效与副作用。 关于乳腺癌 经世界卫生组织统计,2018年全世界女性乳腺癌新诊病例数高达173.4万例,其中死亡53.6万例,其发病率在过去15~20年间持续增长﹐严重威胁女性生命安全及生活质。我国女性恶性肿瘤疾病首位为乳腺癌,发病率为45.29/10万,死亡率居女性恶性肿瘤中第6位。目前普遍认为其发病与环境改变、生活压力、遗传因素及病毒感染、内分泌紊乱等密切相关。经统计,乳腺癌患者术后生存率及存活期与早期诊断及预后辅助治疗水平呈正比关系。 阿那曲唑片的功效 阿那曲唑能够对肾上腺中生成的雄烯二酮向雌酮转化进行抑制，同时可对雌激素合成、释放进行显著抑制，将绝经后过度激活的雌激素导致的肝脏上皮细胞逆向转移为胆固醇的功能障碍显著降低。大量研究证实，在绝经后乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤治疗中辅助阿那曲唑,可显著提高患者的五年生存率，延长其无瘤生存时间。 阿那曲唑片的治疗效果 将92例乳腺癌术后化疗患者分为对照组(46例)和治疗组(46例)，对照组治疗药物选择他莫昔芬，治疗组治疗药物选择阿那曲唑，对两组治疗前后血脂、肝功能变化以及不良反应情况进行比较。 结果:对比治疗前两组患者的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血清总胆红素(DBIL)等肝功能指标，差异不明显(P>0.05);治疗后相比较，治疗组AST、ALT、DBIL均明显比对照组低，两组存在统计学差异(P<0.Q5);在不良反应发生率比较上，对照组与治疗组间无统计学意义(P>0.05)。 由此得出结论:乳腺癌术后化疗治疗中应用阿那曲唑可对血脂代谢、肝功能进行有效改善，安全可靠。 阿那曲唑片的副作用 在实验中观察到的阿那曲唑片副作用为骨痛、周围水肿、咽炎、淋巴水肿、失眠、皮损、溃疡、水泡、肝肿胀、潮热、乏力、肝脏发炎、呕吐、背痛、关节痛、高血压、抑郁、皮疹、骨质疏松、骨折、恶心、头痛、黄疸、肝痛、关节炎、疼痛、呼吸困难、咳嗽加重等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利奈唑胺副作用有哪些,利奈唑胺副作用能恢复吗？

拉替拉韦钾是一种整合酶抑制剂，是默沙东生产的新型抗艾滋病药物，能阻止人类免疫缺陷病毒（HIV）在体内大量复制，从而治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。拉替拉韦钾能够阻断HIV病毒遗传物质与人类细胞染色体的整合，今天咱们就来详细的了解一下治疗艾滋病的拉替拉韦钾作用功效详解。 适应症 拉替拉韦钾也叫艾生特，ISENTRESS，Raltegravir Potassium Tablets，适应症是用于与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染。拉替拉韦钾片属于抗病毒药，是处方药，必须在医生的指导下合理使用。 用法用量 拉替拉韦钾与食物或不与食物同时服用都是可以的，推荐的用法用量是口服本品 400mg，每日两次，餐前或餐后服用均可。本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。患者需要遵医嘱用药，如正在使用其他药物，为防止药物相互作用影响治疗，请就诊时告知医生。用药过程中如果出现身体不适，需要及时与医生取得联系进行处理。 不良反应 拉替拉韦钾是有不良反应的，常见的不良反应包括消化系统症状，如腹痛、腹胀、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹部不适等症状，还有神经系统症状，如抑郁、衰弱、梦异常、梦魇、疲乏等症状。还有罕见皮疹、红斑、糖尿病、脂代谢紊乱、关节痛、多汗症、痤疮性皮炎、肌肉痛、背痛、骨骼肌疼痛、骨质疏松等症状。患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。 作用功效 拉替拉韦钾片处于比较典型的治疗艾滋病的药物，可以针对艾滋病的病况进行一定的控制，而且效果较好。通过对三个双盲临床对照研究48周时的血浆HIV-1RNA水平进行的分析，确立了拉替拉韦钾片可以治疗的症状。拉替拉韦钾通过与其它抗反转录病毒药物的联合使用，抑制整合酶的功能以达到治疗人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染。 拉替拉韦钾片可抑制hiv整合酶的催化活性防止感染早期hiv基因组共价插入或整合到宿主细胞基因组上，使其无法引导生成新的感染性病毒颗粒，因此，抑制整合可预防病毒感染的传播。 购药渠道 拉替拉韦钾在国内已经上市了，但不属于医保药物，患者在国内的医院药房是需要自费购买的，经济负担较重。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的拉替拉韦钾，可以保证是正品，价格实惠。但因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，拉替拉韦钾的具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 拉替拉韦钾为艾滋病患者提供了一个新的重要治疗手段，对初治患者、已产生耐药的艾滋病患者均有显著疗效，是继鸡尾酒疗法出现10年之后HIV治疗领域的又一个里程碑。以上就是治疗艾滋病的拉替拉韦钾作用功效详解的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林的作用与功效是怎样的,需要注意什么?

广泛耐药肺结核病(XDR2TB)是临床常见疾病类型,即患者对异烟阱、利福平、氟喹诺酮类药物耐药,而治疗上尚无特异性治疗药物,增加了治疗的难度。利奈唑胺属唑烷酮类抗菌药物,有较好的抗结核分枝杆菌功效,对耐药菌株有较高的抗菌活性。今天医伴旅小编来给大家讲解一下利奈唑胺片的作用与功效。 关于肺结核 肺结核（TB）是由结核分歧杆菌感染引发的传染病，可侵及多种脏器，其中以肺部结核感染最为常见，患者常表现出咳嗽、痰中带血等症状。耐药性肺结核（MDR-TB）是TB的严重类型，对一种或两种以上抗结核药物具有较强的耐药性，易反复发作，导致患者体质虚弱、抵抗力降低，常规治疗方案效果欠佳，痰菌转阴率较低，临床亟需寻求一种安全、有效的治疗手段。 利奈唑胺片的作用与功效 利奈唑胺属细菌蛋白质合成抑制剂,对革兰氏阳性菌抗菌活性高﹑组织穿透力强、安全性高,广泛用于获得性肺炎等革兰氏阳性球菌性感染性疾病治疗中，可抑制细菌蛋白质合成、抗菌作用好；对84种结核菌株抗菌活性强,耐药率低,经静脉、口服给药后吸收速度快,药物安全、生物利用度高。研究指出,在广泛耐药肺结核治疗中,在常规化疗治疗的基础上辅助利奈唑胺治疗的预后效果更佳,降低了疾病的复发风险。 利奈唑胺片的治疗效果 选择76例MDR-TB患者，随机分为两组各38例。在常规治疗基础上，对照组给予利奈唑胺治疗，观察组给予结核丸联合利奈唑胺治疗，两组均持续用药6个月。比较两组的临床疗效、炎性因子水平、不良反应。 结果：观察组的治疗总有效率为94.74%，显著高于对照组的78.95% (P<0.05)。治疗后，观察组的IL-4、CRP水平均显著低于对照组，INF-γ水平显著高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 由此得出结论：结核丸联合利奈唑胺治疗MDR-TB效果显著，可减少炎性因子释放,加快痰菌阴转。 利奈唑胺的副作用 在实验中发现的利奈唑胺的副作用为血管性水肿、眩晕、视力模糊、腹泻、骨髓抑制、皮疹、白细胞减少、头晕、淀粉酶增加、头痛、乳酸脱氢酶增加、瘙痒等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：环丝氨酸胶囊是哪个国家生产的,是进口药吗？

氨氯地平属于钙离子拮抗剂，需要经历一周左右的时间，才能使血药浓度达到稳定，而产生明显的降压效果。氨氯地平是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，可治疗高血压与心绞痛等，今天咱们就来详细的了解一下治疗高血压的氨氯地平作用功效。 适应症 氨氯地平的适应症主要是高血压和慢性稳定性心绞痛或血管痉挛性心绞痛，该药可以单独使用也可以联合用药。氨氯地平也叫络活喜，苯磺酸氨氯地平，Norvase，安洛地平，阿洛地平，Norvasc，二氢吡啶磺酸盐，amlodipine，Amldipine Besylate，患者需对症治疗，不可胡乱用药。 用法用量 氨氯地平推荐剂量为初始每次5mg，每天1次，最大可增至每次10mg，每天1次。本品应该在早上饭前用温水送服，也可以晚上服用。建议患者遵医嘱用药，不可随意调整用法用量，对每个患者的血压应该进行实时监测，防止低血压和严重不良反应的发生，做到剂量个体化给药。 不良反应 氨氯地平虽然治疗高血压效果显著，但也是有不良反应的，头痛、轻中度水肿、疲倦、恶心、面红、心悸和头晕是氨氯地平比较常见的不良反应。腹胀、便秘、牙龈增生、对氨氯地平过敏的患者还可能出现皮疹，严重时还可以出现剥脱性皮炎等都是本品的不良反应。患者体质不同，病情不同，不良反应的表现也是不一样的。 作用功效 氨氯地平是长效的钙离子拮抗剂，它的半衰期很长，为35小时至48小时，因此药效完全可以覆盖全天24小时的时长。氨氯地平可以通过抑制平滑肌上的钙离子通道作用，从而舒张平滑肌，达到降压的目的，可以和其他的降压药物联合使用，比如ACEI类的降压药物、ARB类的降压药物等等。 氨氯地平的主要功效就是治疗高血压，对于原发性、继发性的高血压都有效果，无论是轻度、中度的高血压都可以适用。适应症比较广，几乎对所有的高血压患者人群都可以应用。同时由于降低血压的作用，可以减少心肌氧的消耗，氨氯地平也可以用于冠心病、心绞痛的治疗。 购药渠道 氨氯地平在国内已经上市了，而且属于医保药品，患者可以凭借医保在国内的医院药房购买本品。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的氨氯地平，可以保证是正品，价格实惠。氨氯地平的具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定。 氨氯地平能选择性抑制钙离子进入平滑肌细胞，和心肌细胞减缓平滑肌和心肌收缩，使外周血管舒张从而降低血压，对于心肌本身能够减少心肌收缩力减轻心绞痛。患者平时要有规律的作息，控制体重，饮食一定要清淡。以上就是治疗高血压的氨氯地平作用功效详细介绍的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氨氯地平正常用量是多少,需要注意什么?

肺结核( PTB) 是由结核分枝杆菌感染所引起的慢性传染性呼吸系统疾病，带菌者常通过粉尘及唾液传播，导致发病率较高。环丝氨酸为二线抗菌药物，能有效抑制结核分枝杆菌生长，且不易产生耐药性，那么，环丝氨酸治疗肺结核效果好吗？ 关于肺结核 肺结核为临床常见的一种由结核分枝杆菌引起的慢性疾病,具有传染性,以呼吸道传播为主要途径,临床表现为胸痛、低热、咳痰、乏力、呼吸困难等症状,近年来其发生率逐渐升高,已成为全球性公共卫生问题,直接危及人类健康。耐多药肺结核即所感染结核分枝杆菌同时对异烟册及利福平等两种及以上抗结核药物存在耐药性,具有治疗难度大、预后条件差等特点。现阶段,临床尚无治疗耐多药肺结核的固定方案,多以标准化方案进行治疗,但效果有限。 关于环丝氨酸 环丝氨酸(cycloserine)的首次发现在1952年,并应用于临床抗结核中。随着吡嗪酰胺、利福平等一线强效抗结核药物的上市,环丝氨酸逐渐淡出抗结核病治疗领域,但由于异烟肼和利福平等一线抗结核药物因高耐药性问题,目前已无法满足临床治疗需求,而中国已近20年未使用环丝氨酸,对耐药结核杆菌有一定敏感度,且因其低耐药性和与其他抗结核药物无交叉耐药性等优势,其在临床中逐渐广泛应用。 环丝氨酸机制 环丝氨酸药理机制是通过竞争性地阻断细胞浆中D-内氨酸合成酶和L-丙氨酸消旋酶的结合位点,影响结核杆菌细胞壁肽聚糖的合成,进而破坏结核分枝杆菌细胞壁完整性,并削弱其耐酸能力,从而起到一定杀菌和抑菌作用。环丝氨酸尤其针对链霉素、异烟肼,对氨基水杨酸钠等耐药结核菌的抗菌活性更佳。 环丝氨酸治疗肺结核的效果 选取109例 MDR-PTB,据治疗方法的不同分为研究组56例和对照组53例,对照组在标准化方案治疗基础上加用环丝氨酸治疗,观察组在对照组基础上加用利奈唑胺治疗,1个疗程后比较疗效。比较2组临床疗效,治疗前后CD3 +,CD4 + ,CD8 +CD4 +/CD8 +、IFN-γ水平,治疗后1、3、6个月痰菌转阴率,以及不良反应情况。 结果：研究组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗12个月后2组CD3 +CD4 + ,CD4+/CD8+均升高,CD8+均下降,且研究组变化最为明显( P<0.05,P<0.01)。治疗12个月后研究组痰菌转阴率为62.50%高于对照组的41.51% ,2组IFN-γ水平均升高且研究组高于对照组( P<0.05,P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 由此得出结论:利奈唑胺联合环丝氨酸治疗MDR-PTB效果确切,能提高患者痰菌转阴率,还能增强患者细胞免疫功能﹑改善IFN--γ水平,有利于控制病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莫西沙星是顶级抗生素吗,耐药后是不是就无药可用了？

托莫西汀是神经系统药物，是一种高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)，托莫西汀可以抑制脑内去甲肾上腺素、多巴胺转运体，增加突触间隙去甲肾上腺素水平，今天咱们来详细的了解一下治疗注意缺陷障碍（ADHD）的托莫西汀作用功效。 托莫西汀适应症 托莫西汀也叫阿托西汀，Astemizol，Histaminos，正丁，择思达，Atomoxetine， Hismanal， Laridal，主要是用于注意缺陷障碍（ADHD）的治疗，主要是用于治疗六岁及以上的儿童和青少年发生的注意力缺陷、多动障碍性疾病，对于六岁以下儿童用药的安全性和有效性尚未确立。 用法用量 托莫西汀可单服也可以和食物一起服用，对于体重在70kg及以上的儿童、青少年及成人：托莫西汀的初始剂量约为每日40mg，最少经过3天方可增加至约每日80mg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次服用。疗效不明显者用药2～4周后，可增加至最大日剂量100mg。 体重70kg以下的儿童和青少年：托莫西汀的初始剂量约为每日0.5mg/kg，最少需经过3天方可增加至约每日1.2mg/kg的目标剂量，每日1次晨服或在早晨和下午/傍晚分2次服用。肝功能中度损伤者，剂量降至正常剂量的50%。患者不可随意更改剂量和用法，以免产生难以耐受的不良反应。 不良反应 托莫西汀的不良反应包括严重肝损伤、皮肤瘙痒、黄疸、尿色深、右上腹部压痛、流行性感冒样症状等，这些不良反应比较常见，另外荨麻疹、心跳异常、蜂窝样肿胀（面部、眼睑、嘴唇、舌头、喉咙、手、脚、腿等）、皮肤发红、皮疹、阴茎疼痛、异常长时间勃起、抽搐、尿液变深、昏厥、失禁、肌肉痉挛、上腹痛、皮肤发黄等是托莫西汀不常见的副作用。 作用功效 有研究表明，托莫西汀对于多动症疗效明显好于安慰剂，和哌甲酯缓释片的疗效相当。托莫西汀的起效平缓，一般服药一周左右，症状开始出现改善，四到六周可以达到一个接近最大程度的症状改善。 托莫西汀治疗期间患者药物不良反应较少，安全性较高，是治疗多动症的有效药物，有利于改善多动症患儿的注意力及记忆力，可减轻其多动、冲动等症状，通常不会出现成瘾或运动障碍、抽动等不良情况。托莫西汀需要在医生的指导下使用该药物，在用药期间需要按照疗程服药，不能擅自停药。 购药渠道 托莫西汀在国内已经上市了，而且属于乙类医保药品，患者可以凭借医保在国内的医院药房购买本品。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的托莫西汀，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，价格实惠，但因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，托莫西汀的具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。以上就是治疗注意缺陷障碍（ADHD）的托莫西汀作用功效的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托莫西汀的副作用和注意事项有哪些?

肺结核是一种具有极强传染性的呼吸系统疾病，主要由结核杆菌感染所致,发病率和复发率较高,还可累及多器官感染,严重影响患者的正常生活，甚至危及患者生命安全。莫西沙星为一种新型的喹诺酮类药物，在多种呼吸系统疾病的治疗中具有抗菌性强、耐药性低、不良反应少等优势。今天医伴旅小编就带大家了解一下莫西沙星的作用与功效。 关于肺结核 肺结核是结核病一种常见的表现形式，对机体的消耗较大，可侵袭人体多个脏腑器官，其中以肺部感染占比最高。据调查,我国肺结核患病人数呈逐年上升的现象,且普遍集中在中老年人群,患者多表现为低热、乏力、盗汗及消瘦等症状,并伴有不同程度的咳嗽、咯痰、咯血、胸闷及呼吸困难等症状,若治疗不及时,随着病情的发展则容易诱发肺源性心脏病或肺癌,增加患者的病死风险,尤其是老年人,因其自身机体功能的衰退﹑免疫力的降低导致其治疗难度更大。 莫西沙星的作用与功效 莫西沙星相较于异烟腓,主要是通过干扰拓扑异构酶阻断细菌DNA的复制,在人体内不仅具有高活性﹑高吸收性,还具有高渗透性和耐药性佳的优势。此外,伴随着结核杆菌被大量杀灭,机体的炎性反应有效改善,患者的肺功能恢复,从而加速其康复进程,加之莫西沙星完全依靠人体的胃肠道吸收,无需通过细胞色素酶代谢,最大限度地减少与其他药物间的相互作用,在保障患者治疗效果的同时减少不良反应的发生。 莫西沙星的治疗效果 选择肺结核患者138例,采用均等单盲法分为莫西沙星组和异烟阱组,每组69例。莫西沙星组患者给予4MRZE抗结核方案治疗，异烟肼组患者给予2HRZE/4HR抗结核方案治疗。比较2组患者治疗效果、治疗前后血清细胞因子水平,治疗后1.2.3.4个月痰菌转阴率及不良反应。 结果：莫西沙星组患者治疗总有效率为88.41% ,高于异烟肼组的72.46% ,差异有统计学意义(χ2 =5.572,P=0.018);治疗4个月后,2组患者白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18) 、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)水平均低于治疗前,且莫西沙星组低于异烟肼组( P<0.01) ;2组患者治疗1个月后痰菌转阴率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、3和4个月后,莫西沙星组患者痰菌转阴率高于异烟肼组( P<0.05);莫西沙星组患者不良反应总发生率为7.25%,低于异烟肼组的18.84% ,差异有统计学意义(=4.089,P=0.043)。 由此得出结论﹑含莫西沙星的4MRZE抗结核方案治疗老年肺结核的疗效优于含异烟肚的2HRZE/4HR方案,可减轻机体炎性反应,促使痰菌转阴,且可保障患者治疗安全性,临床应用优势显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩格列净片有什么注意事项呢？

注射用替加环素主要是静脉用药，对于革兰阴性阳性菌，厌氧性菌以及耐甲氧西林金葡菌感染者都有治疗作用。注射用替加环素是一种新型的广谱抗生素，主要应用于18周岁以上的感染者。今天咱们来详细的了解一下治疗复杂性腹腔内感染的注射用替加环素作用详解。 注射用替加环素适应症 注射用替加环素也叫泽坦，替加环素，泰阁，Tigecycline for Injection，用于18岁以上患者由特定细菌的敏感菌株所致感染，包括复杂性皮肤软组织感染、无乳链球菌、咽峡炎链球菌族、化脓性链球菌和脆弱拟杆菌等所致患者、复杂性腹腔内感染等，但不宜长期使用，建议患者对症治疗。 注射用替加环素用法用量 注射用替加环素推荐给药方案为首剂100 mg，然后，每12 小时50 mg。替加环素的静脉输注（IV）时间应该每12 小时给药一次，每次约30～60分钟。治疗疗程应该根据感染的严重程度及部位、患者的临床和细菌学进展情况而定。治疗复杂性皮肤软组织感染或复杂性腹腔内感染的注射用替加环素推荐疗程为5～14天。不建议患者随意更改剂量和用法。 不良反应 注射用替加环素最常见的副作用是恶心呕吐，通常发生于治疗的第1-2天。不常见的副作用包括：水肿、静脉炎、低血糖症、低钠血症、血栓性静脉炎、食欲减退、排便异常、肌酐水平的升高、转氨酶升高、低钙血症、味觉的异常、凝血酶原时间延长、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多、阴道念珠菌病、阴道炎等。 作用功效 注射用替加环素对于长期住院的患者，感染鲍曼不动杆菌有较好的疗效，而且对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌疗效也非常好。对于肺部感染、血液系统感染，虽然也有很强的疗效，但效果不如治疗腹腔感染效果强。注射用替加环素属于抑菌剂，对多种病原菌包括革兰氏阳性菌，比如粪肠球菌、金黄色葡萄球菌，以及其他的部分链球菌等都具有一定的抗菌作用。 注射用替加环素在国内已经上市了，而且属于乙类医保药品，患者可以凭借医保在国内的医院药房购买本品。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的注射用替加环素，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，价格实惠，但因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，注射用替加环素的具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 注射用替加环素通过和核糖体30s亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位，而抑制细菌蛋白质合成。使用替加环素时需要注意，如果患者既往对四环素类药物有过敏史，不推荐使用替加环素，因为替加环素与四环素的药物，存在交叉过敏的情况，建议患者在医生的指导下对症治疗。以上就是治疗复杂性腹腔内感染的注射用替加环素作用详解的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用替加环素常见的不良反应有哪些,有什么禁忌?

2型糖尿病的发病率逐年升高，并且难治性糖尿病患者越来越多，很多2型糖尿病患者单纯口服降糖药或单用胰岛素治疗，血糖水平控制并不理想。恩格列净属于钠-葡萄糖转运体( SGLT) 2 抑制剂，在我国上市时间不长，针对2型糖尿病有着很不错的效果，今天医伴旅小编就带大家了解一下恩格列净片的功效与作用与副作用。 关于2型糖尿病 随着现在生活水平的不断提高,导致我国患新诊断2型糖尿病的人数逐年上涨,2型糖尿病是一种常见的代谢性疾病,患者胰岛素抵抗,胰岛β细胞功能缺陷,胰岛素分泌不足,均可导致血糖水平升高,产生各种急、慢性并发症,从而威胁到患者的生命健康。因此,对于新诊断2型糖尿病需要选择科学有效的治疗方式,目前对新诊断的2型糖尿病患者的治疗多采用胰岛素或降糖治疗。临床研究发现,常规降糖方案治疗新诊断2型糖尿病易导致血糖控制效果受限,因此,需要寻找一种更加科学有效的方式。 恩格列净片的功效与作用 恩格列净是在我国上市不久的新型口服降糖药。钠-葡萄糖转运体(SGLT)使肾小管内的葡萄糖重吸收回到血液循环。恩格列净可以抑制SGLT2的作用,从而使肾小管内的葡萄糖重吸收减少,肾糖阈降低,尿中葡萄糖的排泄增加,从而达到降低血糖的作用。研究结果表明,恩格列净降糖疗效显著,几乎无低血糖风险;还具有减轻体重、降低血压的疗效;并具有明确的心血管获益。在胰岛素强化治疗的基础上,通过联合应用恩格列净,能够更好地控制患者的血糖水平,并可降低日均胰岛素用量,从而有效预防因胰岛素应用剂量过大引起的低血糖等不良反应发生,提高患者治疗的有效性和安全性。 恩格列净片的治疗效果 选取单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者180例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组90例。对照组患者单用门冬胰岛素治疗﹐观察组患者在对照组的基础上加用恩格列净治疗。观察两组患者治疗前后血糖、血脂、血压和日均胰岛素用量等指标变化情况,记录不良反应发生情况。 结果:观察组患者治疗后的血糖指标(糖化血红蛋白﹑餐后2 h血糖及空腹血糖)水平明显低于对照组;血脂指标三酰甘油水平明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于对照组;血压指标收缩压、舒张压水平明显低于对照组;且胰岛素用量明显少于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为8.9%(8/90),明显低于对照组的13.3%( 12/90),差异有统计学意义(P<0.05)。 由此得出结论:恩格列净联合门冬胰岛素对单用胰岛素血糖控制不佳的2型糖尿病患者具有更好的血糖控制效果,可有效控制患者血压,减少胰岛素用量。 恩格列净片的副作用 在实验中发现的恩格列净片的副作用为坏死性筋膜炎（会阴）、包茎、尿路感染伴败血症、尿路感染、红细胞压积增加、血脂异常、口渴增加、低血容量、血清肌酐升高，酮症酸中毒、泌尿生殖道真菌感染、急性肾功能衰竭、血管水肿、过敏反应、荨麻疹、肾盂肾炎、皮疹、恶心、尿量增加等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利伐沙班属于哪类药,效果好吗？

瑞舒伐他汀属于抑制胆固醇合成的降脂类药物，是安全、有效的调脂药。血脂代谢紊乱特别是低密度脂蛋白胆固醇增高，是心血管疾病的危险因素，瑞舒伐他汀可以起到调节血脂，特别是降低低密度脂蛋白胆固醇的作用。今天咱们就来详细的了解一下治疗混合性脂质失调的瑞舒伐他汀药物详解。 瑞舒伐他汀适应症 瑞舒伐他汀也叫可定，Rosuvastatin，Crestor，可用于原发性高胆固醇血症、混合性脂质失调的治疗。高脂血症、高胆固醇血症以及冠心病、心绞痛、心肌梗死、脑梗死和外周血管动脉粥样硬化等疾病都可以用瑞舒伐他汀来治疗。 瑞舒伐他汀用法用量 瑞舒伐他汀根据病症不同，用法用量也是不一样的，纯合子家族性高胆固醇血症瑞舒伐他汀推荐起始剂量20mg，每日1次，最大日剂量40mg；严重肾功能不全患者推荐剂量5mg，每日1次；高胆固醇血症及混合型血脂障碍(高脂蛋白血症Ⅱa和Ⅱb型)推荐起始剂量10mg，常用剂量5～40mg，每日1次。瑞舒伐他汀可在一天内任一时间服用，且不受进食影响。但通常晚餐后服用，可以达到最好降低低密度胆固醇的效果。 不良反应 瑞舒伐他汀的有效性和安全性还是比较好的，转氨酶升高，可以伴有腹胀、食欲下降、恶心等症状；肌肉的疼痛、乏力，化验检查可以发现肌酸激酶水平的明显升高等都是瑞舒伐他汀副作用的表现。出现转氨酶升高和肌肉损伤的副作用的概率是比较低的，大家也不要特别的顾虑，只是在用药过程中加强药物不良反应监测，一旦发现及时在医生指导下减量或者停药就可以了。 作用功效 瑞舒伐他汀具有改善内皮功能促进血管新生、抗炎症反应、抑制胆固醇酯在巨噬细胞的堆积、抑制平滑肌细胞增殖、迁移和抑制LDL氧化及其被巨噬细胞摄取等抗动脉粥样硬化及逆转作用，也可以抑制血栓形成包括抑制组织因子和抑制血小板聚集。长期使用瑞舒伐他汀能够保证维持血脂的正常来保护血管，预防、延缓动脉粥样硬化的发展。 购药渠道 瑞舒伐他汀在国内已经上市了，而且属于乙类医保药品，患者可以凭借医保在国内的医院药房购买本品。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的瑞舒伐他汀，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，适合患者长期用药，价格实惠，但因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，瑞舒伐他汀的具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 他汀类药物能有效降低TG和LDL-C，还有延缓斑块进展，稳定斑块和抗炎等调脂以外的作用，瑞舒伐他汀是他汀类药物之一，可以长期用药，建议患者在医生的指导下对症治疗。以上就是治疗混合性脂质失调的瑞舒伐他汀药物详解的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用瑞舒伐他汀的注意事项是什么,正确使用方法是怎样的?

静脉血栓患肢组织张力较高，呈非凹陷性水肿，严重威胁患者的身体健康。利伐沙班是临床常用的抗凝药物，该药是一种高选择性、可直接抑制因子 Xa 的口服药物，可有效抑制凝血酶的产生及血栓形成，今天医伴旅小编就用一文来为大家详解利伐沙班这个药物。 关于静脉血栓 髋部骨折患者治疗后因下肢疼痛、长期卧床、活动障碍等因素影响易引发各种并发症,尤其是静脉血栓栓塞( VTE)。据统计,未接受血栓预防性治疗的髋部骨折患者发生下肢深静脉血栓和致死性肺栓塞发生率分别为40%~83%和4%~ 38%。 研究表明,VTE是导致髋部骨折围术期死亡及院内非预期死亡的独立因素和重要因素。VTE是指深静脉流动血液不正常凝结引起的深静脉血栓加上血栓脱落后造成的肺动脉栓塞。近年来,国内外VTE发病率越来越高,影响范围也越来越大,严重威胁着患者的生命安全。因此抗凝预防治疗对降低髋部骨折患者术后 VTE发生率,促进康复,减轻患者负担等都具有重要意义。 关于利伐沙班 利伐沙班作为一种新型抗凝药物,是通过与Xa因子发生反应降低其活性,从而降低凝血酶急速合成来阻止血栓长生的一种强效、口服药物,具有起效快、用法简便、疗效可预见等优点,可用于预防非瓣膜病房颤患者卒中及非中枢神经系统全身栓塞等,给抗凝治疗带来了突破性进展。 利伐沙班的治疗效果 选取髋部骨折手术治疗患者78例为研究对象,采用住院编号奇偶数字排列法将其均分为观察组和对照组,每组39例。术后常规治疗基础上,对照组给予注射用低分子量肝素钠治疗,观察组则给予利伐沙班片口服抗凝治疗,2组均连续用药2周。比较2组患者治疗前后的凝血指标、血清炎性因子水平,治疗后VTE)和出血性不良反应发生情况。 结果：治疗2周后,2组血小板计数( PLT)较治疗前下降,活化部分凝血活酶时间(APTT) ，凝血酶原时间(PT)较治疗前缩短, D-二聚体( D-D),纤维蛋白原( FIB)水平及血清肿瘤坏死因子w(TNF-α) ，基质金属蛋白酶(MMP-9),白介素-β(IL-1β)水平均较治疗前降低,且观察组上述指标改善优于对照组(P均<0.01);观察组患者VTE发生率及出血性不良反应总发生率均低于对照组(χ2=5.014,P=0.025;χ2=4.129,P=0.042)。 由此得出结论：利伐沙班预防髋部骨折患者术后VTE效果确切,可明显改善患者凝血功能,显著抑制机体炎性反应,临床疗效高,具有较高安全性,值得推广和应用。 利伐沙班的副作用 在实验中观察到的利伐沙班的副作用为腹痛、大出血、出血、背痛、肢体疼痛、抑郁症、疲劳、瘙痒、头晕、失眠、肌肉痉挛、支气管扩张、焦虑、皮肤水疱、血清转氨酶升高、肺出血、晕厥、伤口分泌物等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：TPOXX的作用机制

奥利司他减肥是相对安全的，具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。奥利司他已经畅销全球150多个国家，是可逆的胃肠道脂肪酶抑制剂，今天咱们来详细的了解一下用于减肥的奥利司他作用功效和副作用详细介绍。 奥利司他适应症 奥利司他也叫艾丽，Orlistat，主要用于已进行适度饮食控制和运动锻炼的肥胖症和超重者，包括已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他是我国目前唯一一个有肥胖症治疗适应症，同时也获得了国家药监局批准的药物。奥利司他可以用于年龄大于等于12岁的青少年患者，但孕妇和哺乳期妇女禁止使用。 奥利司他用法用量 奥利司他推荐剂量，餐时或餐后，一小时内口服120mg，如果有一餐未吃或者食物中不含有脂肪，都是素菜，可以省略一次服药奥利司他胶囊，具体用量需要在专业的医生指导下服用。患者不可随意更改剂量和用法。 奥利司他作用功效 奥利司他通过与脂肪形成没有活性的中间体，对胃肠道的脂肪酶活性产生可逆性抑制，使得膳食脂肪吸收减少约33%，而没有被吸收的甘油三酯、胆固醇可以随大便排出，从而达到减重的目的。奥利司他能够减慢胃肠道中食物脂肪水解的过程。能够使脂肪吸收减少30%，体重降低5%到10%，而且还能够改善血脂谱，减轻胰岛素的抵抗。 奥利司他能够降低肥胖的糖尿病患者腰围、体重指数，也能降低血压、空腹血糖和糖化血红蛋白的水平。超重以及肥胖患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平也会在用药后降低，在持续给药20-28周时可以达到最大的疗效。 奥利司他副作用 油性斑点、胃肠排气增多、水样便、软便、大便紧急感、脂肪性大便、脂肪泻、大便次数增多、大便失禁、腹痛/腹部不适、直肠痛/直肠不适、上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲乏、泌尿道感染等是奥利司他比较常见的副作用，另外超敏反应，如瘙痒、皮疹、支气管痉挛和过敏性反应、荨麻疹、血管神经性水肿、肝转氨酶升高、肝衰竭等副作用比较罕见。患者体质不同，副作用的表现也是不一样的。 奥利司他购药渠道 奥利司他在国内已经上市了，但由于上市时间较短，还没有纳入医保，患者在国内的医院药房购买本品需要自行承担费用。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的奥利司他，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，适合患者长期用药，而且通过医伴旅获取的海外药物价格也实惠，但因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，奥利司他的具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 奥利司他可以有效地降低肥胖患者胃肠道的消耗以及吸收的能力，可以阻止脂肪在消化道的吸收，从而达到减肥的效果。以上就是用于减肥的奥利司他作用功效和副作用详细介绍的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥利司他副作用是什么,减肥效果好吗?

多囊卵巢综合征(PCOS)为常见妇科内分泌疾病，是育龄期妇女常见生殖功能障碍及内分泌失调并存疾病。PCOS的病因目前尚未明确,可能与某些遗传基因及环境因素有关，PCOS除了能引起女性生殖功能障碍以外,还可增加糖尿病、心血管疾病﹑高血压、子宫内膜癌等远期并发症。对于PCOS伴不孕症患者临床多采取促排卵药物治疗,以促进卵泡生长发育。醋酸环丙孕酮片传统多用于多毛症的治疗,但近年来发现其在促排卵方面具有较佳疗效,并被广泛用于不孕症的治疗中。今天医伴旅小编就带大家了解一下醋酸环丙孕酮片的作用与功效。 关于多囊卵巢综合征 PCOS为妇科常见病,以持续性无排卵﹑胰岛素抵抗及高雄激素血症为主要特征,其病理生理机制与内分泌紊乱及脂质代谢异常等密切相关。PCOS合并不孕症临床十分常见,其原因主要为排卵障碍,而排卵障碍则与胰岛素抵抗、高雄激素水平、高LH等有关。据报道，PCOS患者占育龄妇女的5%~10%,占不孕人群的30%~40%,占不排卵性不孕人群的75%。 关于醋酸环丙孕酮片 醋酸环丙孕酮片可有效抗雄激素,经受体抑制机制使患者体内LH分泌下降,同时有效清除血清。醋酸环丙孕酮片治疗PCOS时，可通过减少雄激素合成同时在靶器官和雄激素竞争受体，以阻断雄激素外周作用。但单用时停药后患者的排卵率及妊娠率明显偏低，仍需联合促排卵 药物治疗。 醋酸环丙孕酮片的治疗效果 将120例多囊卵巢综合征伴不孕症患者随机分为两组,每组60例。观察组口服醋酸环丙孕酮与来曲唑,对照组单服醋酸环丙孕酮,比较两组患者的性激素水平、排卵及妊娠情况。 结果：两组治疗后促黄体生成素﹑睾酮较治疗前均明显下降,促卵泡生成素较治疗前则明显上升( P<0.0O1),但观察组改善更明显( P<0.01);观察组排卵期成熟卵泡数为(2.13±0.25)个,低于对照组( P<0.01);观察组子宫内膜厚度、排卵率﹑妊娠率分别为(11.23 ± 1.56) mm.86.67% 、21.67% ,明显高于对照组( P<0.05)。 由此得出结论：醋酸环丙孕酮联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征伴不孕症疗效显著,值得临床推广应用。 醋酸环丙孕酮片的副作用 在实验中发现的醋酸环丙孕酮片的副作用为疼痛、分泌、偏头痛、恶心、乳房触痛、不耐受隐形眼镜、各种皮肤疾病、情绪抑郁、头痛、体液潴留、肝功能异常、体重变化、过敏反应、呕吐、性欲改变、血清甘油三酯升高、阴道分泌物改变等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：停掉甲氨蝶呤后银屑病会复发吗，可以治愈银屑病吗？

奥马珠单抗是与免疫球蛋白E（IgE）结合的靶向治疗药物，治疗中重度过敏性哮喘患者可有效降低吸入性皮质激素用量，改善患者的哮喘症状、肺功能以及生活质量。今天咱们来详细的了解一下治疗哮喘的奥马珠单抗疗效详细介绍！ 奥马珠单抗适应症 奥马珠单抗也叫注射用奥马珠单抗，茁乐，Omalizumab，主要的适应症是确诊为IgE（免疫球蛋白E）介导的哮喘患者；成人和青少年（12岁及以上）患者，用于经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘；也可以用于治疗慢性自发性荨麻疹。 奥马珠单抗用法用量 奥马珠单抗应由具有诊断和治疗中至重度持续性哮喘经验的医生使用，最大推荐给药剂量为600 mg，每2周给药一次。开始给药前，应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平，以确定给药剂量。根据测定结果，每次给药剂量为75 - 600 mg，按照需要分1 - 4次注射。不应随意更改剂量和用法。 奥马珠单抗不良反应 奥马珠单抗的不良反应还是比较少的，主要是红斑、瘙痒、头痛、注射部位疼痛、肿胀、发热、上腹痛等，患者体质和病情不同，奥马珠单抗的不良反应表现也是不一样的，治疗期间可注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，采取正规治疗。 奥马珠单抗治疗效果 奥马珠单抗尤其适用于过敏性因素导致的中重度持续性的哮喘，可以有效的控制气促、喘息、胸闷，甚至呼吸困难、呼吸衰竭发生。奥马珠单抗属于一种抗免疫球蛋白IgE的抗体，IgE在引起荨麻疹的速发型变态反应中发挥着很重要的作用，主要是与过敏原结合，然后去激活肥大细胞，引起脱颗粒，释放组织胺。 从国外的报道来看，奥马珠单抗治疗一些顽固性的难治的荨麻疹，效果都是很不错的。奥马珠单抗可以和游离的IgE抗体结合，使其无法再与过敏原结合，这样就阻断荨麻疹的过敏反应进程，从而起到治疗作用。 奥马珠单抗在国内已经上市了，而且属于医保药品，但由于各地区医保标准有所不同，具体报销费用也是不一样的，患者可以咨询当地医保局具体报销比例，也可以咨询当地医院药房人员奥马珠单抗报销后的价格。 患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的奥马珠单抗，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，适合患者长期用药，而且通过医伴旅获取的海外药物价格也实惠，但因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，奥马珠单抗的具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。全球的多项临床研究结果显示，在治疗中重度过敏性哮喘患者时，奥马珠单抗可明显降低患者的重度急性发作达50%，减少急诊就诊达44%，降低住院率达67%，以上就是治疗哮喘的奥马珠单抗疗效详细介绍，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打奥马珠单抗的禁忌是什么,需要治疗多久？

类风湿关节炎是常见的全身性免疫疾病,以关节滑膜慢性炎性反应为主,是慢性逐渐加重的对称性炎性关节病变,易反复发作。类风湿关节炎是常见的全身性免疫疾病,以关节滑膜慢性炎性反应为主,是慢性逐渐加重的对称性炎性关节病变,易反复发作。今天医伴旅小编就带大家了解一下甲氨蝶呤的作用与功效及副作用。 关于类风湿关节炎 类风湿关节炎是自身免疫性疾病，各类细胞因子、炎性介质、趋化因子等相互作用，使得骨和软骨发生溶骨性破坏，导致关节强直和破坏。类风湿关节炎主要病变为滑膜损害﹑关节损害，血管炎、滑膜炎是主要的病理特征,主要表现为滑膜增生﹑肥厚﹑水肿﹑纤维蛋白原沉积﹑纤维血管增生等，患者症状轻重依病情严重程度而异。类风湿关节炎患者临床主要表现为关节肿胀﹑持续疼痛等,多伴有晨僵,可能累及足趾关节、肘关节、腕关节、掌指关节等。伴随病情进展,中晚期患者可能出现关节强直、关节畸形、关节半脱位等,同时可能累及肺、心、神经系统等。 甲氨蝶呤的作用与功效 甲氨蝶呤可抑制甲酞基转移酶的活性和四氢叶酸的合成,使 DNA 的构成单位核苷酸合成原料耗竭,介导细胞增殖。另一方面甲氨蝶呤通过作用于细胞周期中的S周期,阻碍T细胞增殖,并抑制单核细胞产生介导关节炎的炎性和免疫抑制递质，继而发挥抗炎作用。 甲氨蝶呤的效果 选取收治的类风湿关节炎患者88例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。对照组予甲氨蝶呤片治疗,观察组在对照组基础上加用注射用重组Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组治疗效果,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）]水平变化及不良反应。 结果：观察组患者治疗总有效率为95.45％ ,高于对照组的81.82％（=4.062,P=0.044）;治疗3个月后,2组TNF-α、TNF-α、CRP 水平均较治疗前下降，且观察组低于对照组（ P均＜0.01）;观察组不良反应总发生率为2.27％，低于对照组的15.91％（=4.950,P=0.026）。 由此得出结论：重组Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎能够显著改善患者临床症状，减轻炎性反应,治疗效果肯定,并可降低不良反应发生率,用药安全性高,值得临床推广应用。 甲氨蝶呤的副作用 在实验中发现甲氨蝶呤的副作用为咽喉炎、丙氨酸氨基转移酶、口腔炎、消化道出血、腹痛、腹泻、黄疸、口唇溃疡、恶心、呕吐、碱性磷酸酶、气短、肺炎、肺纤维化、γ-谷氨酰转肽酶等增高、咳嗽等。 热文推荐：紫杉醇最多用几次,一次用几支？

阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂，可以用于治疗高胆固醇血症和冠心病。阿托伐他汀是由辉瑞公司研发的降脂药，拥有近20年的真实世界使用经验，安全性良好，今天咱们就来详细的了解一下治疗高胆固醇血症的阿托伐他汀作用效果介绍。 阿托伐他汀的适应症 阿托伐他汀也叫立普妥，Atorvastatin,Lipitor，原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症，纯合子家族性高胆固醇血症患者，冠心病或冠心病等危证（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，都可以用阿托伐他汀来治疗。 阿托伐他汀作用效果 阿托伐他汀是一种处方类的药物，主要用途为调节血脂，为第三代他汀的具体代表药物，不仅对心脑血管疾病的预防有显著的作用，也能够迅速的降低人体内的血脂水平，改善颈动脉斑块这种不稳定的疾病。阿托伐他汀在预防和治疗心脑血管疾病，调理血脂等方面发挥着重要的作用。 阿托伐他汀除了有稳定斑块和降血脂的作用外，还有明显的抗炎作用，还可以降低胆固醇的水平，还可以降低非致死性心肌梗死的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低心绞痛的风险。 在阿托伐他汀一项起始为双盲、安慰剂对照，之后为开放期的研究中，187名年龄在10-l7岁的杂合子型家族性高胆固醇血症或重度高胆固醇血症的男孩和初潮后的女孩随机接受立普妥或安慰剂治疗26周，结果显示，阿托伐他汀显著降低血浆总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇，甘油三酯和载脂蛋白B水平。 阿托伐他汀的不良反应 阿托伐他汀的耐受性还是比较好的，副作用主要包括肌痛，腹泻，恶心，横纹肌溶解肌病，肝酶异常，ALT升高和肝酶升高，鼻咽炎，关节痛，腹泻，四肢痛，泌尿道感染等。如果服用阿托伐他汀期间出现一系列的不良反应，需要及时停止服用药物，避免影响生命健康。建议在医生的指导下用药，避免盲目用药，防止病情的加重。 阿托伐他汀的购药渠道 阿托伐他汀的在国内已经上市了，而且属于医保药品，但由于各地区医保标准有所不同，具体报销费用也是不一样的，患者可以咨询当地医保局具体报销比例，也可以咨询当地医院药房人员阿托伐他汀的报销后的价格。 患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的阿托伐他汀的，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，适合患者长期用药，不建议患者采用代购，容易上当受骗。而且通过医伴旅获取的海外药物价格也实惠，但因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，阿托伐他汀的具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿托伐他汀多少钱一盒,需要吃多久？

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，发病率居女性恶性肿瘤首位，也是女性死亡的主要原因。乳腺癌的治疗方法主要有手术、化学治疗、放射治疗靶向治疗等。蒽环类或环磷酰胺联合紫杉烷类药物是乳腺癌化学治疗的常用方案,若患者年龄较大或出现复发转移时,可选用铂类化学治疗方案。紫杉醇是细胞毒素类物质,其可通过促进微管蛋白二聚体聚集而抑制细胞微管网的动态重组，最终达到抑制肿瘤细胞分裂及生长的目的。 关于乳腺癌 乳腺癌作为女性中最常见的癌症类型,影响全球近200万女性的健康,每年造成超过62万人的死亡。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最近发布的2020年全球最新癌症负担数据,其中最明显的变化就是乳腺癌新发病例数快速增长达226万,首次成为取代肺癌的全球第一大癌症,占所有新增癌症患者的11.7%1。所以乳腺癌的治疗已经引起了不少学者的注意。 注射用紫杉醇的作用与功效 紫杉醇是从红豆杉的树皮或者针叶中所提取出来的一种抗肿瘤药物，自从1992年美国美国食品和药物管理局(FDA)批准上市以来，已经广泛使用于多种恶性肿瘤的实际治疗中。紫杉醇作为临床常用的抗肿瘤药物,其能够可逆性地黏附在微管上,诱导并促进微管蛋白聚合,阻断细胞在有丝分裂时形成纺锤丝、纺锤体的过程,从而抑制细胞的分裂与增殖,起到抗肿瘤的作用。 注射用紫杉醇的相关研究 将96例乳腺癌患者按照治疗方法的不同分为研究组(紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗)和对照组(环磷酰胺与表柔比星治疗),每组48例。比较两组患者临床疗效、治疗前后欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTCQLQ-C30)与卡氏功能状态(KPS)评分、化疗不良反应发生情况。 结果：研究组患者治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。浸润性导管癌患者治疗总有效率与小叶癌患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者EORTC QLQ-C30、KPS评分比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组患者EORTC QLQ-C30、KPS评分均明显高于治疗前,且研究组患者EORTC QLQ-C30、KPS评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组患者恶心呕吐、腹泻、头晕、脱发、白细胞下降﹑药疹发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。 由此得出结论：紫杉醇联合环磷酰胺与表柔比星治疗乳腺癌可有效提高乳腺癌患者的治疗效果，改善其生活质量与体力状况,安全性高，可在临床治疗中推广应用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：西妥昔单抗属于什么药,几天起效？

唑来膦酸的主要成分为唑来膦酸，唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收，唑来磷酸应用时需要检查肾功能、血清的钙、心电图。避免应用于孕妇、哺乳期妇女以及儿童等。今天咱们来详细的了解一下用来止痛的唑来膦酸药物作用疗效怎么样？ 唑来膦酸的适应症 唑来膦酸也叫艾瑞宁，注射用唑来膦酸，Zoledronic Acid，可以用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛，也可以用于治疗骨质疏松。本品的用法用量是用100毫升0.9%的氯化钠注射液或者5%的葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。成人每次四毫克，但我们要注意滴注时间应不少于15分钟，每3到4周给药一次或者遵医嘱。 唑来膦酸作用效果 唑来膦酸是第三代双膦酸盐类骨吸收抑制剂，可抑制破骨细胞吸收骨组织，达到预防和治疗骨破坏病变的目的。多数患者可在身体能承受的基础上适当延长唑来膦酸的使用时间，达到更好的治疗效果。唑来膦酸可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞凋亡，还可抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。 唑来膦酸对骨的高亲和力和较长的半衰期，较长的作用时间。唑来膦酸一年一次的给药有可能改善治疗依从性，可改善多个骨骼部位的骨密度，降低骨折风险和骨转换，保持骨骼结构和质量。 进口注射用唑来膦酸是诺华公司研发的骨质疏松症治疗药物，研究表明，唑来膦酸用于恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛治疗方面效果忍良好，能缩短病程。但低钙血症患者禁止使用唑来膦酸，严重肾功能不全患者禁止使用。患者用药期间注意补充水分，注意多摄入含钙丰富的食物，多晒太阳。必要时需要补充钙质和维生素D。 唑来膦酸的不良反应 唑来膦酸最常见的不良反应是流感样症状，会有发热、头晕、头痛、肌肉酸痛等，但这些都是短暂的、轻度到中度的输注后症状，随着随后的输注而减少。唑来膦酸不良反应通常在用药之后的三天内出现，并且这些症状绝大多数是轻到中度的，并在出现不良事件之后三天内可以缓解。建议患者治疗期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，对症治疗。 购药渠道 唑来膦酸在国内已经上市了，而且属于医保药品，但由于各地区医保标准有所不同，具体报销费用也是不一样的，患者可以咨询当地医保局具体报销比例，也可以咨询当地医院药房人员报销后的价格。 患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的唑来膦酸，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，适合患者长期用药，价格也实惠。因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，唑来膦酸具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。不建议患者采用代购，容易上当受骗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：唑来膦酸打多长时间比较好,用法及疗程是怎样的？